唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，唐氏筛查是为了避免出生唐氏宝宝而做的筛查，孕妇的各个年龄段都有可能生出唐氏宝宝，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升

唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇

孕期唐氏筛查是通过抽血化验孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，根据孕妇的体重、年龄、孕周等来计算出胎儿患唐氏症即21-三体综合征、18-三体综合征的危险系数。

做唐氏筛查的时候出来的报告数值，有可能就是临界风险，临界风险的宝宝是不能确定没有问题的，必需做进一步的检查。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。

唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

可以在怀孕14周至20周做唐氏筛查最恰当，唐氏筛查检查时需要空腹进行抽血及做B超检查。怀孕早期三个月是需要禁止性生活，以勉引起先兆流产的出现，在整个孕期是需要定期做产检。

唐氏筛查的各项数据是没有办法判断出胎儿性别的。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。在怀孕3~4个月以后，可以通过超声检查来分辨胎儿

孕妇做唐氏筛查，目的是排除胎儿先天畸形，唐氏筛查是抽血化验孕妇的血清，通过检查的结果，再结合孕妇预产期、体重等情况，判断胎儿有多大的先天缺陷，唐氏筛查是筛查唐氏儿缺陷宝宝，在怀孕15-20周时做唐氏筛查比

唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄和采血时的孕妇周等计算，可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。