唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体，十八三体，十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低，可以不用进一步检查，不用特殊的处理，如果结果是高危的话可以进一步行无创检查

唐氏筛查是女性怀孕后必须要做的产前检查项目之一。这项检查能够很好地反映出胎儿是否有神经系统发育畸形，是否有遗传性疾病的可能性。做唐氏筛查检查的时间是在女性孕16到18周，因为在此期间检查，才能够更好地反

唐氏筛查有高风险是需要做无创的，如果无创显示低风险的情况就是无大碍的。建议做羊水穿刺确诊。如果是唐氏儿这样孩子有智力发育问题，就是将来是傻子，要养孩子一辈子，所以要及时手术治疗。

做唐氏筛查前不需要做b超的。孕期中唐筛分为两个，一个是早期唐筛，即孕11到14周nt检查，这个检查是检查b超不需要空腹。第二个是中期产筛，是怀孕15到20周抽血检查，需要空腹抽血，避免影响结果准确性。

小孩子进行无创DNA产前筛查是非常普遍的，没有必要去紧张担心。这种检查就是看看小孩子有没有先天发育，智力方面的畸形，或者是其他功能的病变，还有就是唐氏筛查或者畸形彩色B超。

各种穿刺操作的并发症发生率为0.5%-2%，多数是流产、感染、胎膜早破、早产以及胎死宫内等。并发症发生率高低与医生的技术水平有关。但每一间医院都会有并发症发生，这像感冒发烧一样是必有的自然规律。唐氏综合征筛

唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70