女性通常在怀孕16周左右，就需要做唐氏筛查来排除唐氏儿的可能性，而唐氏筛查检查出高危，可能有以下几种原因。首先是由于女性确实怀的就是唐氏儿，所以就会引起唐筛高风险。其次考虑是由于女性的年龄大于35岁以上

超过20周都还没有做唐氏筛查，如果不是高龄孕妇而且既往没有生育异常胎儿等高风险因素的话，那可以做无创基因检测来排除胎儿是否有染色体的疾病，这个的意义跟唐氏筛查是一样的，而且准确率会比唐氏筛查更准确。

无创和唐氏筛查无创的检查准确一些的，唐氏筛查和非侵入性DNA检测都适用于胎儿染色体。它们用于染色体16和21.唐氏筛查通常在怀孕16到18周之间进行。如果唐氏筛查是低风险的，通常可以排除染色体异常。如果唐氏筛查

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病，是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征，神经管畸形的。如果显示低风险的话，说明问题不大，

管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断

唐筛的临界风险一般建议做无创DNA检查，如果合并其他问题，如侧脑室增宽，左心室强光点，肠管回声异常，肾盂增宽，则需要做羊水穿刺检查染色体。无创DNA检查，属于产前筛查的一种，主要检查二十一三体、十八三体及

唐氏筛查分三个等级，一般需要空腹抽血化验，是孕期的一种特殊的检查项目，主要是筛查胎儿是否智力发育有问题。适合35岁之前，因为35岁之后属于高龄产妇。这个年龄之后的几乎都会提示是唐氏高危儿，一般是直接可以

唐筛查一般在怀孕的第16至第20周进行。唐思主要检查胎儿染色体和神经管是否异常。唐思儿需要空腹静脉血。在检查前的晚上12点之后你不应该吃喝。必须保证至少8小时的禁食时间。建议孕妇保持愉快的心情，不要太紧张，

这个检查只能针对唐氏综合征，这是引起智障的一个原因，但不能检查出其他原因。你可以做个羊水穿刺效果是非常好的。进一步确诊风险率。积极做个检查吧，定期做好孕检，看看到底是什么情况，然后酌情处理。不用担心

注意检查的时间，做这项检查的目的是排查肚子里的宝宝是否存在神经管畸形的可能，而且也很重要，是通过抽取孕妇的血液来做检查的，只要唐氏筛查检查，结果显示低风险的话也就放心了。