唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准

唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸

唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女

唐氏筛查临界风险，其危险程度为危险，提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。唐氏筛查的结果是危险程度，1∶1000是危险系数，1:280-1000是危险系数，高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检

通常唐氏筛检不及格的人并不多。唐氏筛检是一项排畸的检测，目的是为了确定有没有唐氏综合征。唐筛危险系数高，危险系数高，那么唐氏综合征的几率就越大，但这并不代表唐氏儿就是其中之一。大多数婴儿身体都很好。

唐氏筛查即唐氏综合征筛查。主要通过对孕妇血中人绒毛膜促性腺激素（HCG），游离雌三醇含量和甲型胎儿蛋白（AWP）进行检测，并结合孕妇年龄，体重和孕周来判断胎儿先天愚型和神经管缺陷危险系数。唐氏筛查可于妊娠

唐氏筛查是重要的产检项目之一，各位孕妈一定要重视起来。孕妈孕后需进行二次唐氏筛查。第一次约为妊娠10-13周龄，第二次为妊娠15-20周龄。唐氏筛查通过对孕妇血液进行化验，检测母体血清甲型胎儿蛋白及绒毛促性腺

唐氏筛查的高风险并不一定胎儿必然存在染色体异常，尚需进一步羊水穿刺检查诊断或者非侵入性DNA检查进行筛查，影响唐氏筛查效果的因素较多，包括孕妇的年龄，末次月经情况，体重，吸烟与否，有无发病情况等。若是精

唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率

怀孕做唐氏筛查价格和检查项目有一定关系，收费情况公开透明，按照各地物价主管部门医疗服指导价格执行，每个级别医院的定价都不一样，大约200元到500元不等。唐筛的主要用途是判断是否患有唐氏综合征和先天性智力