唐氏筛查高风险并不代表一定患有唐氏综合征，需进一步做产前诊断检查来确定。常用的产前诊断方法，有无创DNA、羊水穿刺和脐血流穿刺三种方法。无创DNA检查只可以检测21、18和13三对染色体，属于安全无创性的检查；

唐氏筛查报告结果可以分为低危型和高危型。高危型，并不代表胎儿一定会出现唐氏综合症，需进行进一步产前诊断。低危型提醒孕妇胎儿出现唐氏综合症的风险会降低，但也不是百分之百安全，因为唐氏筛查的准确率只有60

唐氏筛查的费用，就目前全国的范围来讲，有各种各样的情况。有的地方政府给予一些支持是免费的，有的地方是可以做医保报销的，有的地方是自费。尤其在近几年，又有一个无创DNA的唐氏筛查检测方法，它的准确率要比普

唐氏筛查主要是用来筛查宫腔内胎儿患有唐氏综合症的风险，一般指的是中期唐氏筛查。中期唐氏筛查可以在怀孕14-20周时进行，大部分在怀孕16-18周时进行的唐氏筛查。唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的绒毛膜促性腺

女性在怀孕期间如果做唐氏筛查，最好是在检查的前1天不要吃东西也不要喝水，等到第2天一早去检查，以免影响检查结果。唐氏筛查检查的是女性血清中的一些综合指标，是在整个孕期比较重要的一项检查。如果女性检查的

唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查即nt检查，一般在怀孕10-14周之间进行，是通过超声检查测定胎儿颈项部透明层厚度，来评估胎儿患有唐氏综合症及心血管畸形的风险。通常所说的唐氏筛查一般指中

唐氏筛查是通过抽血检查，但是同时要评估一些其他的一些指标。比方说早期的唐氏筛查在抽血的同时，还要评估胎儿颈部透明带的厚度。中期唐氏筛查除了抽血之外还要结合孕妇的孕周、年龄，体重来进行风险评估。但是要

通过做唐氏筛查是不能够看胎儿性别的，因为唐氏筛查要是用来筛查胎儿是否患有唐氏综合征的，它的检查项目里面，并不包含胎儿性别鉴定的项目。做胎儿性别的鉴定需要做羊水穿刺检查或无创DNA检查，这两种检查方式能够

唐氏筛查主要是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素水平和游离雌三醇水平，结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析，评估患儿患有唐氏综合症的风险率。唐氏筛查的结果可分为低风险，中风险和

唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。如果产前筛查21三体高风险应该进一步做产前诊断。目前对唐氏综合综诊断比较准确的方法是羊水穿刺。这种技术是在超声下行羊膜腔穿刺，抽取孕妇羊水，进行染色体核型检测的一种技