唐氏筛查是孕期重要的筛查胎儿染色体的检查，是通过抽取孕妇外周血以及结合胎儿孕周，孕妇年龄共同推测胎儿患有相关疾病的风险。唐氏筛查主要检查以下几个项目。第一，21三体综合症。二十一三体综合征是胎儿最常见

早期唐氏筛查是在怀孕12周，通过抽血化验以及结合胎儿的nt，共同推测胎儿患有十三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查的费用包括以下几方面。第一、需要做B超测量nt。花费大概在150元左右。

唐氏筛查的结果，如果提示年龄高风险，说明孕妇的年龄本身就是一个高危因素，目前临床工作中，把预产期时大于35岁称为高龄孕妇。高龄孕妇胎儿，患有唐氏综合征的风险高于普通年轻孕妇。临床工作中不建议高龄产妇做

唐氏筛查是孕期一项非常重要的检查，是通过化验孕妇的血液，看母体绒毛膜促性腺激素、血清中甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的孕周、年龄、体重等因素，做一个综合的判断，计算胎儿神经管缺陷及先天愚型发生

唐氏筛查结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生染色体异常的几率略微升高，风险数值在1:380到1:1000之间，这种情况并不是表明宝宝一定有问题，而是需要进一步做检查排除，这种情况一般建议做无创DNA即可。无

唐氏筛查的数值如下：如果数值大于1:380，这属于高风险，需要进一步做羊水穿刺；数值在1:380-1:1000之间，这属于临界风险，是表明风险略微升高，应当进一步做无创DNA排除是否这种畸形；数值如果大于1:1000，这属于

唐氏筛查是在怀孕15~20周做，最佳时间是在怀孕16~18周。主要是抽取孕妇血来检测患唐氏综合症危险系数的检测方法。唐氏患儿的智力会较为低下，严重的甚至生活不能自理，而且患有此种疾病的孩子多数的伴有心血管疾病

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来检测胎儿得唐氏综合征（也叫21三体综合征）的概率大小，这个值大于1/270是高风险，小于或等于1/270是低风险，通常只是作为参考，不能算作标准。一般来说唐氏综合征患儿出生的几率随

唐氏筛查一般是在怀孕15~20周进行，通过血清学和B超联合检查，同时结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估。主要检测的是母体血清中的甲型胎儿蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度以及雌激素的浓度。检查

孕妇做唐氏筛查提示临界风险，常常就是指唐氏筛查的值，大于1/1000，而小于1/270。这个风险值既不是高风险也不是低风险，所以称之为临界风险。而大多数临界风险的孕妇一般都不危险，通常在做无创DNA，或者羊水穿刺