产前NT的检查没有什么特别的注意事项，主要的注意事项就是一定要在最佳的检查时间内做检查。NT检查的最佳检查时间是在11周到13周+6期间进行检查，超过了这个时间或者不到这个时间，它的测量数值会有一些不准确的。

唐氏筛查和四维检查侧重点不同。唐氏筛查是通过孕妇静脉血来预测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险，这些筛查只是进行风险评估，并不是最终的确诊，如果唐筛风险值较高，需要进一步做无创DNA，

孕妇做唐氏筛查需要空腹的，唐氏筛查，需要妊娠十六周以后，空腹检查效果更好，更明确，主要是做游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白测定，并结合孕妇的怀孕时间、体重、年龄和采血时等。计算胎儿先天性疾患的

妊娠15~20周，孕妇做唐氏筛查所要检查的项目是：胎儿21三体综合症，18三体综合征，13三体综合征。通过抽取孕妇血液，检测孕妇血清中绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，雌三醇数值，结合孕妇年龄体重孕周，综合判断唐氏综

目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。如果是做NT的话，就属于早期的唐氏筛查。目前临床上的早期唐氏筛查除了检查NT以外，还需要抽血中的临床数值来综合判断唐氏是属于高危，还是低危或者是临界风险。所以

唐氏筛查是在怀孕15~20孕周做的一项产前筛查，其报告结果为低风险、临界风险和高风险，并不是正常、不正常的检查结果，如果是低风险，表明胎儿发生染色体异常的几率比较低，以后可以定期做产检，出现临界风险和高风

唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度（风险度），是一个产前中期筛查手段。准确率在60%～70%，已应用临床很久。主要是筛查神经管畸形、21三体、18三体

唐氏筛查结果为高危，也不要过于担心，只能说明胎儿患唐氏综合征的几率高，并不代表胎儿有什么异常或一定是唐氏儿，需要到正规医院做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊，大概两个星期左右出结果。建议孕妇平时一定要注

唐氏筛查高危型并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，不要过度紧张，因为唐氏筛查的准确率在60%-80%，需要进行进一步诊断明确。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般没有什么问题，但也

临床上早期唐氏筛查就是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度来判断胎儿出生后患唐氏儿、先天性心脏病或者遗传病的概率。费用不是很高，其实就是普通彩超或者B超产检的费用，必要时有可能还要空腹抽血化验一些项目，费