做唐氏筛查不需要空腹。因为唐筛是通过抽取孕妇的静脉血，检测血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇，通过一定的公式计算出唐筛的风险性高低。饮食以后并不会影响血液中这三种激素的浓度，所以做唐筛并不

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测21三体综合征、18三体综合征、神经管缺陷、先天缺陷的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕15到20周之间，一般抽血后1周内可得到结果。做唐氏检查时不需要空腹，抽取孕

唐氏筛查孕周误差一周影响不大。怀孕时间是按末次月经第一天算起的，彩超显示的孕周可以有两周以内的误差。如果唐氏筛查结果属于高危或者临界风险线，患者最好进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，这样就能够99%的诊

nt检查与唐氏筛查是两种不同的排畸检查，虽然这两种检查都是早期诊断胎儿染色体异常，唐氏胎儿的发生几率的检查方法。nt检查是怀孕三个月的时候，做特殊的彩超检查胎儿颈部透明带的厚度，来诊断唐氏胎儿的发生率。

唐氏筛查属于产前筛查方法，并非产前诊断方法，其结果分为低风险、临界风险、高风险。唐氏筛查临界风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，风险性不高，不能诊断胎儿一定是唐氏综合症，但也需要引起注意。如唐筛结果为

唐氏筛查和NT检查在检查的意义上有相同点，但是他们的检查还是有明显区别的。NT检查是一个初步的小唐筛，是彩超检查从形态上排除胎了畸形的方法，尤其是通过检查胎儿颈后透明的厚度，初步排除患唐氏儿的可能性，但

唐氏筛查是通过生物化学的方法，来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度，还需要结合孕妇的年龄、体重、孕周等，预测胎儿患有21三体、13三体、18三体综合征以及神经管缺陷的风险，根据筛查的孕周可以分为早孕期的

唐氏筛查是在孕16-22周，通过对血液中甲胎蛋白、雌激素和血清绒毛膜促性腺激素水平的测定，结合患者的年龄、孕周、体重等等一些指标，进行综合性的风险评估，对21三体、18三体和脊柱裂，这三项异常的妊娠进行风险评

唐氏筛查的几种方法，包括血型的生化筛查，筛查的时机就是在孕11周到13周加6天的期间进行，中孕期的血清生化在孕15-20周之间进行，而做无创基因检测的时候就是在12周到22周加6天。这些唐氏筛查的方法可以检出唐氏儿

唐氏筛查是指胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括B超测量NT值、生化唐筛，以及胎儿无创DNA检测三种。B超测量NT值，在孕11-13周之间进行，费用在150-200元之间，是胎儿染色体异常筛查的第一步。如果提示高危，建议要