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有问必答 > 内科 > 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

包涵体肌炎与遗传性

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包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称,1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病,1995年Gri查看详细

性别:女年龄:42岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况 下肢无力

问题分析:您好,根据您病情的描述,包涵体肌炎为一种罕见的疾病,是一种特发性炎症性肌病特殊类型,病程多表现为慢性进展。意见建议:目前无针对性治疗方案,应用用免疫抑制剂治疗有轻微改善。也有免疫球蛋白静脉

回复医生:曹宁

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性别:男年龄:21岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎

指导意见:包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。

回复医生:罗英春

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性别:女年龄:42岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况 下肢无力

问题分析:你好,现在治疗方法有类固醇治疗,可以根据病情与医生咨询治疗方案意见建议:建议:要积极配合治疗,调整心态。 咨询中西医治疗预防继续进展方案。

回复医生:刘建侠

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性别:男年龄:21岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎

指导意见:两种疾病其实都是属于慢性炎症性肌病,在治疗上需要静脉注射免疫球蛋白,同时有遗传的作用。

回复医生:李银利

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性别:男年龄:32岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况

指导意见:你好,包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。无特殊记录四肢肌无力长期卧床及吞咽困难可导致褥疮及肺部感染

回复医生:田存肖

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因

提问时间:2014-12-17 07:00:09

性别:女年龄:32岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况 减肥

指导意见:基本上是由于过度的劳累及长期的减肥引起的该种情况,要注意进行对症的复查,多注意休息为宜。

回复医生:李银利

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性别:男年龄:54岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎 睡眠

指导意见:出现严重的肌无力的情况要注意进行对症的功能性的锻炼,并进行营养神经的药物为主,定期的复查。

回复医生:李银利

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性别:女年龄:41岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 检查结果 四肢无力

指导意见:你好,对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限对症处理,加强临床医疗护理,是

回复医生:胡秀群

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病啊

提问时间:2014-11-28 06:35:10

性别:女年龄:34岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎 身体状况

指导意见:你好,是慢性炎症。包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。

回复医生:王骞

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性别:男年龄:36岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 检查结果 四肢无力

指导意见:静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。

回复医生:田存肖

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