有问必答 > 内科 > 共济失调
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性别：男年龄：40岁标签： 共济失调 脊髓小脑性共济失调
指导意见：脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。 SCA共同症状
回复医生：李晓红
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性别：男年龄：39岁标签： 共济失调 走路
指导意见：对于共济失调的康复训练该如何进行呢?武汉中原医院神经内科诊疗中心专家介绍说，第一点，增强近端稳定性;改善平衡调节，使患者学会小范围的运动。第二点改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同，使患者的运动
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性别：男年龄：20岁标签： 共济失调 遗传性共济失调
指导意见：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调（spinocerehenar ataxia，SCAs）。多于成年
性别：男年龄：32岁标签： 共济失调
指导意见：急性小脑性共济失调是一种特有的综合征。通常预后良好，多能完全恢复。其病因尚不清楚，可能与病毒和其它感染有关。临床上约有50%的病例在发生共济失调前有病毒感染。最常见的前驱病是水痘，其次是肠道病
性别：男年龄：40岁标签： 共济失调
指导意见：小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽；步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为
指导意见：脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1－21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重（遗传早现）。 专家提醒：现在
性别：男年龄：14岁标签： 共济失调
指导意见：共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线。 专家提醒：神经系统疾病对
性别：女年龄：3标签： 共济失调
病情分析： 你好，共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。眼睛的闭合，很多人不能做到一只眼睁开，一只眼闭合，这都是正常的，也不会是病变
回复医生：王志新
性别：男年龄：3岁标签： 共济失调
指导意见：由于小脑某种原因的损伤，将使受害者的肌紧张减退和随意运动的协调性紊乱，称为小脑性共济失调。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走
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狂犬病(rabies)乃狂犬病病毒所致的急[详细]
听神经瘤是起源于许旺细胞的前庭神经[详细]
多系统萎缩(multiplesystematrophy，[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
