有问必答 > 内科 > 共济失调
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性别:女年龄:29岁标签:
指导意见:脊髓小脑性共济失调是一大类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性性疾病。目前已分类为SCA1--13,随着分子遗传学的迅速发展,通过DNA检测而达到基因诊断、分型将SCA的研究向前推进了一大步。采用基因分型
回复医生:刘运军
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性别:女年龄:28岁标签:
指导意见:你好,30-40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者 ,这最好定期检查 ,观察看看的,最好给孩子定期体检,看看身体的发育情况的。
回复医生:谷印亮
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性别:女年龄:28岁标签: 失眠 睡眠
指导意见:你好,你儿子得这个病的概率大概百分之二十五左右吧?遗传性疾病可能没有很好的预防办法,你不必太担心,现在担心得整晚睡不着只会搞坏自己的身体,让你儿子多参加体育锻炼增强免疫力,
回复医生:龙其金
指导意见:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病.为常染色体显性遗传.发病年龄愈小.病情愈重.目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗的。
回复医生:张清伦
性别:女年龄:29岁标签: 睡眠
问题分析:你好,该病是基因遗传性疾病,一般需要做基因遗传分析才能了解清楚病情的,因为该病的概率没有统计过。意见建议:你好,根据你的情况,建议完善基因分析检查才能了解病情。
回复医生:林良兜
问题分析:你好,根据你的情况,这个是遗传引起的疾病,一般通过基因检测可了解是否会发病。意见建议:你好,建议完善基因检测后了解病情,再行处理。祝健康。
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]