有问必答 > 内科 > 神经节苷脂沉积病
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性别：男年龄：标签： 神经节苷脂沉积病
小儿神经节苷脂沉积病尚无针对性的治疗措施，仅能积极对症治疗，目前主要是采取药物治疗，晚期严重肾脏衰竭患者可采用血液透析疗法。一、一般治疗针对患儿的肥胖和高胰岛素血症, 可给予严格的饮食控制、加强锻炼、
回复医生：周小凤
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小儿神经节苷脂沉积病的主要症状有视力减退、耳聋、心悸、肥胖、口干、多饮、多尿、黑棘皮症等，有时部分患者会出现腹痛、腹泻、脊柱侧凸等症状，还有可能并发肺纤维化、肾脏衰竭以及肝纤维化和非酒精性肝硬化等疾
神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病，由于神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中沉积而致病。主要是婴幼儿发病。表现为凸前额、凹鼻梁、低耳、巨大舌、牙龈增生，吞咽无力，不能竖
回复医生：吕志勤
性别：男年龄：25岁标签： 神经节苷脂沉积病
问题分析：根据你的描述分析，这种疾病是指与常染色体隐性遗传有关系的，神经节苷脂水解代谢中，由于酶的缺乏，引起多种物质在神经组织中沉积的疾病，其与遗传有关系的。意见建议：建议，对于这种疾病，目前尚没有
回复医生：秦喜彬
性别：男年龄：24岁标签： 神经节苷脂沉积病 喂奶 周身乏力
问题分析：你好，依据你的描述分析神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。意见建议：此病的临床症状体征多样，特别是应注意合并
回复医生：黄冰
性别：男年龄：33岁标签： 神经节苷脂沉积病 呕吐 头痛
指导意见：考虑神经节帮脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。
回复医生：张风晓
性别：女年龄：30标签： 神经节苷脂沉积病
指导意见：神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。
回复医生：黄树菁
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您好,可以用,是处方药物,齐鲁制药有限公司,2ml∶20mg*5支--840.00,3级医院或大的药品公司可以买到.
回复医生：刘业娟
本病无特殊治疗方法临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚健康搜索在研究之中。 预后：本病预后极差。GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁健康搜索。GM2神经节苷脂沉积病Ⅰ型平均病程2年左右Ⅱ型
回复医生：王伟
本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。
回复医生：王立群
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdiseas[详细]
格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见[详细]
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
