有问必答 > 内科 > 痴呆
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性别：男年龄：23岁标签： 痴呆 亨廷顿病性痴呆
指导意见：你好本病的病理改变为大脑对称性萎缩以额叶和尾状核萎缩较明显脑室系统明显扩大尾状核严重萎缩使侧脑室表面弧形突出部位出现凹陷镜检多见额叶皮质神经细胞广泛脱失且伴有神经胶质增生尾核、豆状核和白质
回复医生：李其辉
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性别：女年龄：28岁标签： 怀孕 痴呆
指导意见：实行优生保护法对一定或很大可能造成后代发生先天性疾病者均应避免生育尽量避免高龄生育对高龄生育者(女35岁以上男45岁以上)应做好产前诊断有遗传病史、生育过畸形儿或有多次流产史者应进行遗传咨询通过
回复医生：许伟杰
性别：男年龄：24岁标签： 痴呆 亨廷顿病性痴呆
指导意见：您好本病通常为单基因常染色体显性遗传也有少许散发病例报告遗传基因被确定在4号染色体短臂上单基因显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷性疾病发病机制被解释为不同的神经递质的改变同基底核、黑质GAB
回复医生：刘辉东
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性别：男年龄：69岁标签： 面色苍白 表情淡漠
病情分析： 没有别的办法，只能是每天使用甲状腺素片来模仿每天的甲状腺素的释放量意见建议：只是维持疗法，只要用量适当，是不会有什么副作用和明显反映的，所以无需其他治疗。
回复医生：王洁
性别：女年龄：1岁标签： 癫痫 抽筋
指导意见：你好这个病在1～4岁会多发就像你说的突然出现惊厥常呈肌阵挛性或无动作发作还有你家的孩子是不是有智力不是很好视力也不是很好呢？？如果是的话就很有可能是了建议在医院做详细检查
回复医生：杜文康
性别：男年龄：56岁标签： 婴儿保健 痴呆
指导意见：婴儿型黑蒙性痴呆是一种常染色体隐性遗传疾病经典型的黑蒙性痴呆在出生时多正常在生后3～6个月出现症状婴儿型黑蒙性痴呆也称为晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂
性别：男年龄：1岁标签： 婴儿保健 痴呆
指导意见：你好本病无特异治疗仅可作对症处理理想的疗法是在胎儿期或新生儿期进行基因治疗人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法效果不明确
性别：女年龄：1岁标签： 痴呆 副作用
指导意见：你好检查血液中氨基己糖同工酶A活性可检查出患者和携带者;对培养的羊水细胞生化分析可做出产前诊断以上方法有利于做好预防工作必要时可终止妊娠
性别：女年龄：36岁标签： 黑蒙 婴儿保健
指导意见：发病原因婴儿型黑我觉得心理治疗最好最好不要用药物.这个建议可以到专门的儿童医院进行手术的治疗
性别：男年龄：12岁标签： 身高 长高
指导意见：你好如为激素缺陷可用持续法或循环法补充治疗应尽早开始并按需要长期应用有心血管畸形者应予手术有并发症者应作对症处理迄今为止尚无有效的方法
精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱[详细]
所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病[详细]
血管性痴呆(vasculardementia，VaD或[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
