有问必答 > 内科 > 痴呆
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性别：女年龄：1岁标签：
指导意见：你好检查血液中氨基己糖同工酶A活性可检查出患者和携带者;对培养的羊水细胞生化分析可做出产前诊断以上方法有利于做好预防工作必要时可终止妊娠
回复医生：杜文康
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性别：女年龄：36岁标签： 痴呆 黑蒙
指导意见：原因婴儿型黑蒙性痴呆可能系一种溶酶体病。酶的缺陷尚不明了，可能与脂肪酶的过氧化酶缺乏有关。
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性别：女年龄：1岁标签： 抽筋 癫痫
指导意见：你好这个病在1～4岁会多发就像你说的突然出现惊厥常呈肌阵挛性或无动作发作还有你家的孩子是不是有智力不是很好视力也不是很好呢？？如果是的话就很有可能是了建议在医院做详细检查
性别：男年龄：56岁标签： 婴儿保健 痴呆
指导意见：婴儿型黑蒙性痴呆是一种常染色体隐性遗传疾病经典型的黑蒙性痴呆在出生时多正常在生后3～6个月出现症状婴儿型黑蒙性痴呆也称为晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂
性别：女年龄：65岁标签： 痴呆 表情淡漠
问题分析：你好，老年痴呆症可以在医生指导下口服奋乃近，脑灵素，可以静脉注射脑活素。但是只能改善症状，不能彻底治疗。意见建议：老年痴呆是一种由于大脑器质性损害而引起的脑功能障碍，使记忆、理解、判断、自
回复医生：杨庆玺
性别：男年龄：52岁标签： 核磁共振 头大
指导意见：你好，早期争取手术术后服用中药巩固疗效应该服用中药进行全面调理活血化瘀软坚散结增强免疫力达到完全康复的目的.
回复医生：马国妹
性别：男年龄：24岁标签： 痴呆 亨廷顿病性痴呆
指导意见：您好本病通常为单基因常染色体显性遗传也有少许散发病例报告遗传基因被确定在4号染色体短臂上单基因显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷性疾病发病机制被解释为不同的神经递质的改变同基底核、黑质GAB
回复医生：李占胜
性别：女年龄：28岁标签： 怀孕 痴呆
指导意见：你好，实行优生保护法对一定或很大可能造成后代发生先天性疾病者均应避免生育尽量避免高龄生育对高龄生育者(女35岁以上男45岁以上)应做好产前诊断有遗传病史、生育过畸形儿或有多次流产史者应进行遗传咨
性别：男年龄：23岁标签： 痴呆 亨廷顿病性痴呆
指导意见：你好本病的病理改变为大脑对称性萎缩以额叶和尾状核萎缩较明显脑室系统明显扩大尾状核严重萎缩使侧脑室表面弧形突出部位出现凹陷镜检多见额叶皮质神经细胞广泛脱失且伴有神经胶质增生尾核、豆状核和白质
性别：男年龄：64岁标签： 记忆力下降 亨廷顿病性痴呆
指导意见：(一)治疗目前尚无可延缓疾病进展的药物主要为对症治疗对亨廷顿舞蹈病的治疗运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗反之如运动幅度大引起摔倒时可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平但应监测血压和利舍平引起的抑郁
回复医生：李晓丹
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精神障碍指的是大脑机能活动发生紊乱[详细]
所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病[详细]
血管性痴呆(vasculardementia，VaD或[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
