有问必答 > 内科 > 智力低下
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性别：女年龄：2岁标签： 检查结果 智力低下
问题分析：你好，智力低下小儿的早期表现1小儿生后发育迟缓比如很晚才出现微笑哭的音调尖锐尖叫音调发直或无力哭声缺乏变化.2对周围不注视即眼神不灵活有时被认为视力低下.3对声音没反应正常小儿听到声音（较响）时
回复医生：黄运水
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性别：男年龄：25标签： 智力低下 反应迟钝
问题分析：你好，考虑为脑供血不足的病变发生，多因体质较弱，营养不良，贫血，血压较低等因素，造成了气血不足，血气不畅，气滞血瘀，导致了脑组织供血供氧下降，从而引发了嗜睡，记忆力下降等症状发生。意见建议
回复医生：代超
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性别：女年龄：5标签： 智力低下
指导意见：这个一般去做检查看是什么原因引起的，然后进行针对性的调理就行了，。
回复医生：陈磊
性别：男年龄：25标签： 身体状况 智力低下
指导意见：你好 这个是不能诊断的，不能排除的，但也不是绝对的，定期做孕检看看，避免劳累情绪激动，多吃蔬菜水果
回复医生：王海龙
性别：女年龄：23岁标签： 智力低下
问题分析：发生的主要原因有：脑组织损伤，语言中枢的发育受到影响。意见建议：建议您的孩子进行CT、核磁共振、脑电图等方面的检查，明确病因，并及时采取相应的治疗
回复医生：李书鹏
性别：男年龄：34岁标签： 睡眠 智力低下
问题分析：你好苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传性的代谢病患儿出生时大多表现正常未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后头发由黑变黄皮肤白全身和尿液有特殊鼠臭味常有湿疹随着年龄增长患儿智力低下越
回复医生：朱键
性别：男年龄：3岁标签： 智力低下
问题分析：苯丙酮尿症是遗传代谢病意见建议：1、苯丙酮尿症是遗传氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出临床主要表现为智能低下惊厥发作和色素减少属于常染色体隐
回复医生：刘东英
性别：男年龄：3岁标签： 发烧 惊厥
指导意见：1低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者.由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸完全缺乏时亦可导致神经系统损害因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉到幼
回复医生：刘金祥
性别：男年龄：34岁标签： 智力低下 睡眠
回复医生：杜文康
小儿脑瘫，全称小儿脑性瘫痪，是指出[详细]
克兰费尔特综合征(Kleinfeltessyndr[详细]
先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
