有问必答 > 内科 > 肌萎缩侧索硬化症
|用户关注度：
性别：男年龄：标签： 肌萎缩侧索硬化症
渐冻症也叫运动神经元病，运动神经病的患者也就称为渐冻人。最初的症状常为手指运动的不灵活。然后肢体无力进行性发展，出现前臂、上臂肌肉以及肩胛带肌肉的无力。与此同时也可以出现下肢的无力，伴有肌肉萎缩。随
回复医生：黄世昌
共1个回答查看>>
渐冻人症是运动神经元病，是慢性的进行性神经变性疾病，发病原因不明，可能是遗传因素和环境因素共同导致了疾病的发生。对于不同的患者，症状有很多，大部分病人最开始肢体无力，走路发僵、拖步、手指活动不灵活等
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病一种最常见的临床类型。该疾病是一种神经系统的慢性进展性的变性疾病，尚无有效的治疗方法。随病程进展，病情也渐进性加重。临床表现以上、下运动神经元损伤为特征。表现为逐渐进展
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病，英文简称为ALS。是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部即延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床症状为逐渐加重
渐冻人是运动神经元病，医学名是肌萎缩性侧索硬化，是一种神经系统变性病。主要累及运动神经，出现上运动神经元及其下运动神经元瘫痪。病人全身肌肉萎缩，无力，运动不能，只有眼外肌不受累，病人肢体不能活动，不
肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经源性损害等引起的运动神经元性麻痹，与神经系统有很大的关系，去医院检查病因，然后根据病因采取针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗，尽量延缓病情的发展，防止肌肉
回复医生：龚新宇
渐冻人是运动神经元病，是运动神经病变导致的它所支配的肌群、肌肉发生了萎缩和无力，出现了疾病。如果受累的肌群在脊髓神经，它会表现为手部小肌肉的萎缩和无力。最开始的时候，它可以表现为手指骨间肌肉无力、萎
所谓的渐冻症其全名又叫做脊髓侧索硬化症，是比较罕见的一类神经系统疾病，至于患者得病之后能活多久，要看患者本身的身体状态和护理的措施是否到位，如果患病后谨遵医嘱，积极的用药物进行控制，是可以存活几十年
早期症状是感觉到身体的乏力以及肌肉的轻度疼痛。并且病情会进一步的发展，会出现肌肉逐渐的萎缩的现象，以及无力的感觉也会继续加重，身体会感觉被逐渐的冻住一样，渐冻人症的危害还是非常大，会导致人体运动能力
渐冻症这个疾病在药物的控制下，可以活几个月甚至几年，普通人在药物的作用下，也就能活三五年的样子，患者到了后期非常痛苦，说话，吞咽和呼吸都很困难，整个肌肉都没有无力，大脑是清楚的。
肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)又称[详细]
帕金森病(Parkinsondisease，PD)即震[详细]
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
