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肌萎缩侧索硬化症

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肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。查看详细

渐冻人症怎么治疗

提问时间:2023-03-07 09:01:10

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

第一,最常用的为支持疗法:要进行对症治疗,适当的锻炼。比如要注意一下呼吸道、消化道的功能。如果口水比较多,可以给予一些抗阻胺的药物;如果痰比较多的,可以给予雾化的吸入以及一些化痰的药物;如果情绪出现

回复医生:黄世昌

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渐冻人遗传规律

提问时间:2023-03-07 06:26:39

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

渐冻人也称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病中最常见的一种类型。渐冻症中大部分病人都是为散发性的,也就是后期获得性感,散发性的渐冻症男性患者较多见,大概男女比例为2:1。另外只有5%-10%左右的渐冻症是表现为

回复医生:黄世昌

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渐冻人早期症状是什么

提问时间:2023-03-07 07:13:30

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

渐冻症,称为运动神经元病。患有运动神经元病的病人也称为渐冻人。该疾病的早期症状常出现手指的无力或者运动不灵活,然后逐渐出现前臂肌肉、上臂肌肉以及肩胛带肌的无力。病程中可以伴有大鱼际及小鱼际或者骨间肌

回复医生:黄世昌

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渐冻人症能治好吗

提问时间:2023-03-07 04:04:34

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

目前还不能治好,只能通过治疗延长寿命。渐冻人症是运动神经元病的俗称,运动神经元病是侵犯上下运动神经元的慢性神经系统变性病。口服利鲁唑可以延缓病程,延长部分患者的生存期。患者可以通过对症治疗,如吞咽困

回复医生:黄世昌

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渐冻人症怎么治好

提问时间:2023-03-07 02:40:46

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

渐冻人症是运动神经元病当中最常见的一个类型,以上下运动神经元同时损害为主要表现。确诊以后应及早使用力鲁唑,可以延缓疾病进展,推迟患者呼吸肌麻痹的时间。同时可以服用一些改善能量供应、抗氧化的药物,比如

回复医生:黄世昌

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肌萎缩侧索硬化症是指什么

提问时间:2023-03-07 07:15:28

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的一种类型,病变累及到皮质椎体细胞、脑干后组颅神经,脊髓前角细胞和锥体束的不同组合。临床表现为四肢肌无力和肌肉萎缩,构音不清或吞咽困难声音嘶哑等,查体可见四肢腱反射

回复医生:黄世昌

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肌萎缩侧索硬化综合症治疗

提问时间:2023-03-07 09:40:02

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型,也是最经典的类型。发病年龄多数在30~60岁之间,男性发病率高于女性。本病预后不良,大多数患者在3~5年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。本病治疗主要为对症综合治疗,

回复医生:黄世昌

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渐冻人症遗传吗

提问时间:2023-03-07 04:40:35

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

渐冻人也就是运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化。MND病因尚不清楚,可能的病因如下:1.感染和免疫因素参与。2.金属元素,渐冻人有铅接触史,血浆中铅含量增高。3.遗传因素。4.维生素b1营养缺乏等。5.兴奋性氨基酸的细

回复医生:黄世昌

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肌萎缩侧索硬化怎么治

提问时间:2023-03-07 01:21:55

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种类型,以损害上运动神经元和下运动神经元为主要临床表现。关于本病的治疗,虽然目前没有治愈的方法,但是早期诊断,尽早口服力如太可以延缓病情进展,可以应用神经营养因子,可

回复医生:黄世昌

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渐冻人症症状

提问时间:2023-03-07 06:49:23

性别:男年龄:标签: 肌萎缩侧索硬化症

渐冻人是患了运动神经元病的病人。多在40岁以后发病,男性多于女性;大多数患者以单侧上肢的下运动神经元损害症状起病,表现为手指运动不灵和力弱,伴同侧伸腕困难。部分患者以整个或上肢近端无力起病,随后大、小

回复医生:黄世昌

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