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儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的，根据体质的不同或者是发病的病情不同，有的人可能是需要一年左右，日常的生活中，一定要增加些锻炼，多出去走走，晒晒太阳，多吃一些高纤维，高蛋白的食物，补充下营养。
回复医生：廖张元
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如
出现眼睑下垂、斜视或复视、下肢无力、站立时间过长，甚至全身无力、疲劳、声音低沉、呼吸短促、头晕和疲劳。这些症状将直接影响生活质量。应到当地三级医院就诊。中西医结合治疗。西医可采用新斯的明治疗，与中药
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或
眼睛重症肌无力恢复时间较长，可能需要半年，甚至一年，甚至更长时间。眼睛重症肌无力考虑是眼肌型的重症肌无力，是临床上相对症状比较轻的重症肌无力。随着病情的逐渐发展，可以发展为全身型的重症肌无力。
重症肌无力的治疗主要分为三部分，手术治疗、药物治疗和血浆置换，胸腺或者胸腺瘤的扩大切除手术，是公认的治疗重症肌无力的有效手段，术后症状完全缓解或者部分缓解者可高达百分之八十到百分之九十。现在绝大多数
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其中神经肌肉接头部位由于乙酰胆碱受体减少而具有传播障碍。还可能涉及心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。使用中药纯中药作为螯合剂治疗重症肌无力和其他痿症可以达到非常好的
重症肌无力是没有特效药的，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但
重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲
眼肌型重症肌无力诊断一旦确立，为了更好的判断和提高疗效，必须做出治疗前基础肌力的评价，要尽量去除干涉治疗的因素，保证取得最佳的疗效。应注意有无其他免疫性疾病与重症肌无力相伴随，如甲状腺炎、红斑狼疮、
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甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
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