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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗

提问时间:2022-11-01 06:54:26

性别:男年龄:标签:

眼肌型重症肌无力诊断一旦确立,为了更好的判断和提高疗效,必须做出治疗前基础肌力的评价,要尽量去除干涉治疗的因素,保证取得最佳的疗效。应注意有无其他免疫性疾病与重症肌无力相伴随,如甲状腺炎、红斑狼疮、

回复医生:廖张元

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重症肌无力的严重后果是什么

提问时间:2022-11-01 03:46:58

性别:男年龄:标签:

重症肌无力,是神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。主要表现为,部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经胆碱酯酶抑制后减轻。

回复医生:廖张元

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儿童重症肌无力怎么回事

提问时间:2022-11-01 05:15:01

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,可以采用神经组织修复疗法,修复坏死损伤的免疫细胞,恢复神经肌肉接头部位的正常传导,从而达到治疗的目的。

回复医生:廖张元

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重症肌无力怎么得的

提问时间:2022-11-01 04:05:14

性别:男年龄:标签:

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因,与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关,自身免疫系统异常导致的,患有重症肌无力的,体内的许多免疫指标异常,及其不稳定,由于周围的环境影响,环境污染导致免

回复医生:廖张元

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重症肌无力寿命多长

提问时间:2022-11-01 02:22:30

性别:男年龄:标签:

多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,

回复医生:廖张元

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重症肌无力该如何治疗

提问时间:2022-11-01 04:32:13

性别:男年龄:标签:

重症肌无力首先要明确诊断,明确诊断方面除常规的检查措施,其中必不可少的是做胸腺CT的检查,胸腺CT如果发现胸腺增生或肿瘤,一定要切除胸腺。药物治疗是最基本的治疗。

回复医生:廖张元

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患了重症肌无力还能活多长时间

提问时间:2022-11-01 00:37:58

性别:男年龄:标签:

重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起,没有去根的治疗方法,只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的,最终可能会累积到呼吸肌,导致呼吸衰竭的情况,具体的病程可能是

回复医生:廖张元

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重症肌无力是十大病吗

提问时间:2022-11-01 01:48:39

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是十大病,重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休

回复医生:廖张元

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重症肌无力眼肌型治疗

提问时间:2022-11-01 00:26:26

性别:男年龄:标签:

眼肌型重症肌无力诊断一旦确立,为了更好的判断和提高疗效,必须做出治疗前基础肌力的评价,要尽量去除干涉治疗的因素,保证取得最佳的疗效。应注意有无其他免疫性疾病与重症肌无力相伴随,如甲状腺炎、红斑狼疮、

回复医生:廖张元

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治疗重症肌无力最好的疗法

提问时间:2022-11-01 01:16:50

性别:男年龄:标签:

胸腺切除手术,但是胸腺切除手术也有适应症,主要是用于有胸腺异常的人,是适用于十六到六十岁之间发病的全身型没有手术禁忌症的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后,可以显著改善症状。另外有一些效果也比较

回复医生:廖张元

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