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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

重症肌无力会不会遗传

提问时间:2015-01-03 12:44:16

性别:男年龄:58标签: 重症肌无力

指导意见:你好会遗传的本病患者体内许多免疫指标异常经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变这也许是本病病情不稳定容易复发的一个重要因素也是常见肌无力病因之一

回复医生:孔凡荣

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先天性重症肌无力是什么症状

提问时间:2015-12-14 09:06:49

性别:男年龄:1标签: 重症肌无力

指导意见:重症肌无力MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息后症状减轻

回复医生:郭志杰

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重症肌无力症状

提问时间:2015-01-02 11:12:02

性别:男年龄:44标签: 重症肌无力

指导意见:  主要症状为复视、眼睑下垂:又称耷拉眼皮、全身无力、吞咽困难没有消化道疾病胃口也挺好但好饭好菜想吃却咽不下甚至连水也咽不进喝水时不是呛入气管引起咳嗽就是从鼻孔流出来有的病人由于严重的吞咽

回复医生:支娜

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眼睛重症肌无力怎么治

提问时间:2015-01-01 13:43:41

性别:男年龄:45标签: 重症肌无力 眼皮下垂

指导意见:对肌无力的治疗主要是药物对症治疗较常用的药物有抗胆碱酯酶及免疫抑制剂但这些药物的副反应较大现代临床一般主张用中医治疗

回复医生:田存肖

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