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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,通常发生在神经肌肉接头处。它可能是由于家族遗传、环境因素等多种因素导致的。一些常见的风险因素包括:- 年龄:此病最常发生于20-50岁之间的女性和5

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性别:男年龄:标签:

体力下降严重并不能立刻确定是否为重症肌无力,需要进行全面的体格检查、药物史、家族史及实验室检查等多方面的评估。如果确定是重症肌无力,可以考虑以下治疗方法:1. 抗胆碱酯酶药物:抑制胆碱酯酶的活性,提升肌

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患有重症肌无力应该如何治疗和防护

提问时间:2023-05-07 04:55:24

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种免疫介导性疾病,通常通过以下方式进行治疗和防护:1. 药物治疗:常用药物包括抗胆碱酯酶药物和免疫抑制药物等。其中抗胆碱酯酶药物可以改善神经肌肉传递,缓解肌无力症状;而免疫抑制药物则可以减

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患了重症肌无力还能活多长时间?

提问时间:2023-05-04 03:12:13

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要的症状是肌肉无力和疲劳。关于其寿命预测是很难做出准确的预测的,因为病情的严重程度、年龄、性别以及是否存在其他健康问题等都会影响患者的生命预期。一些研究显示,重症肌

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该如何预防患重症肌无力啊?

提问时间:2023-05-11 08:58:38

性别:男年龄:标签:

预防重症肌无力的方法有以下几种:1.保持健康生活方式。这包括均衡饮食、有规律的运动、保持良好的睡眠质量和避免不必要的压力和焦虑。2.避免药物诱发。某些药物如氨基糖苷类抗生素、奎宁和β受体阻滞剂等,可能诱发

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什么原因引起的重症肌无力?

提问时间:2023-05-05 07:30:57

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,会导致肌肉无力和疲劳,影响日常生活和活动。其原因包括:1. 免疫系统攻击自身体内的神经肌肉接头(神经肌肉接头是神经细胞和肌肉之间的连接),导致肌肉不能得到足够的神经信号,无

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查出患有重症肌无力应该如何治疗

提问时间:2023-05-05 03:40:06

性别:男年龄:标签:

患有重症肌无力的患者可以通过以下治疗方法来缓解症状:1. 药物治疗:大部分患者可以使用乙酰胆碱酯酶抑制剂,如吡格拉滨,来增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱水平,改善肌肉无力症状。若乙酰胆碱抑制剂不奏效,可使用

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请问重症肌无力可以治愈吗?

提问时间:2023-05-09 06:28:57

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,目前尚未有治愈的方法。但是,通过适当的治疗,可以显著缓解病情,提高生活质量,延缓病情进展。治疗手段包括:1.药物治疗:首选抗胆碱酯酶药物,可有效缓解肌无力症状。如需

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我是一名重症肌无力患者

提问时间:2023-04-04 00:07:25

性别:男年龄:标签:

很抱歉听到您的情况,重症肌无力(Myasthenia Gravis)是一种罕见的自身免疫疾病,会导致肌肉无力、疲劳,甚至导致呼吸困难等严重后果。作为医生,我建议您应该立即向专业的医院寻求帮助,接受针对该疾病的综合治疗

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我是重症肌无力患者该怎么治疗

提问时间:2023-04-04 09:43:10

性别:男年龄:标签:

重症肌无力是一种罕见的自体免疫病,主要症状包括肌肉无力、疲劳和易感染等。以下是治疗该疾病可采取的方法:1. 药物治疗:针对重症肌无力的病理生理机制进行药物治疗,包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂和局部免疫减

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