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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

性别:女年龄:49岁标签: 无力

重症肌无力眼肌型常表现为上眼睑下垂,单侧眼,上午症状轻,下午症状加重,即医学术语中的晨轻幕重,病态疲劳,新斯的明试验有助于诊断,若您的症状如上述,且新斯的明试验阳性可诊断重症肌无力,希望能够帮助到你。

回复医生:李宁宁

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我叫赵锐,今年三十四岁。六岁时

提问时间:2015-11-09 15:11:07

性别:男年龄:34岁标签: 无力 眼睑下垂

病情分析:传统的药物只是对症治疗,暂时的缓解症状,没有很好的效果,并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的,建议根据自身情况科学治疗。意见建议:药物只是对症治疗,暂时的缓解症状,病情

回复医生:李晓红

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我女儿也是眼肌型重症肌无力,发

提问时间:2015-11-09 13:08:06

性别:女年龄:7岁标签: 无力

您好 眼肌型重症肌无力的治疗一定要在医生的指导下持续的服用药物、同时在治疗的过程中还要进行药物的调整,或者治疗方法在对病程和临床症状的评估中进行修改,如果有胸腺增生和胸腺瘤形成,建议及时到医院找相关专

回复医生:李六一

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重症肌无力眼肌型可服倍他乐克吗

提问时间:2015-11-09 11:31:55

性别:女年龄:68岁标签: 无力

问题分析:你好朋友,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。意见建议:通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。

回复医生:范增军

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重症肌无力是什么一种病?

提问时间:2015-11-08 22:31:11

性别:男年龄:17标签: 无力

指导意见:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

回复医生:崔兵

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