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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

胡医生,请问检查重症肌无力的话

提问时间:2015-11-10 14:13:52

性别:男年龄:4岁标签: 无力

病例分析:你好,可能由于长时间未回复,系统把提问发我这里了。肌无力是自身免疫疾病,分眼肌型和全身型。意见建议:建议尽快查胸腺,避免劳累和感染。

回复医生:刘文

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请问医生星期六天会上班么,检查

提问时间:2015-11-10 14:05:12

性别:男年龄:4岁标签: 无力

病情分析:您好,重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力的发病诱因有很多种,不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗

回复医生:彭胜

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赖医生,你好,我的小孩最近脖子

提问时间:2015-11-10 13:37:06

性别:男年龄:4岁标签:

病情分析:早期表现为骨骼肌异常,容易疲劳,晨起时症状轻,下午和傍晚症状重,大部分患者先累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。意见

回复医生:李晓红

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