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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

我儿子2岁得过重症肌无力现在1

提问时间:2016-02-27 12:17:26

性别:男年龄:15岁标签: 无力

指导意见:你好!重症肌肉无力是一种自身免疫性疾病,跟他的免疫有关,但是具体的病因目前不是很清楚,可能跟胸腺异常有关。所以有时病人的病情会有自愈的情况,也会有一段时间的无发作期,即假痊愈期。因此,孩子

回复医生:何艳玲

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重症肌无力眼睑下垂。说话偶尔大

提问时间:2016-02-26 18:59:03

性别:女年龄:42岁标签: 无力 眼睑下垂

指导意见:你好,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。原发性可以应用免疫抑制剂治疗,如

回复医生:李淑琴

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重症肌无力引起呼吸困难,如何治疗

提问时间:2016-02-26 14:32:20

性别:女年龄:57岁标签: 无力 呼吸困难

问题分析:您好,重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,是一种自身免疫性疾病,肌肉进行性无力为期特征性表现,患者出现呼吸困难症状,为较严重的肌无力症状,需去医院做治疗处理。意见建议:患者

回复医生:房志伟

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2月11号在当地县医院开始住院

提问时间:2016-02-26 09:40:53

性别:男年龄:59岁标签: 无力 吞咽困难

指导意见:重症肌无力是神经系统疾病,可导致肌肉麻痹,影响正常的功能,尤其是呼吸肌麻痹,极易导致呼吸衰竭而危及生命,建议住院系统治疗。

回复医生:高宾

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大夫您好,我们离西安比较远,现

提问时间:2016-02-24 19:39:04

性别:男年龄:59岁标签: 无力 吞咽困难

问题分析:你好!‘重症肌无力’的临床主要特征是:局部或全身横纹肌在活动时易于疲劳无力、晨轻暮重、肢体可伴有麻木感、休息或用胆碱酯酶抑制药后症状减轻,是一种自身免疫系统疾病;这个病想彻底治愈很难;建议

回复医生:俞淼

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医生您好,我前面确诊为重症肌无

提问时间:2016-02-24 11:53:41

性别:男年龄:34岁标签: 无力

指导意见:这个是慢性病,需要长期服药治疗,可不可以病退要看你的单位及领导意见

回复医生:蒙坤祥

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重症肌无力3月,中药治疗

提问时间:2016-02-24 08:48:57

性别:女年龄:32岁标签: 无力 中药

病情分析:每个患者病情处于不同阶段,发病情况也有所不同,自然治疗方法是不一样的,在治疗上,可以选择的治疗方法有很多,每一位患者的病因与病情都不同,治疗方式不同,相应的费用自然不一样。意见建议:如果不

回复医生:李晓红

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发病时眼晴下垂上午好点,下午较

提问时间:2016-02-23 08:48:52

性别:女年龄:6岁标签: 无力

病情分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。意见建议:患了重症肌无力建议及时去正规医院

回复医生:李晓红

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我十多年前被医生确诊为重症肌无力...

提问时间:2016-02-22 19:46:36

性别:男年龄:28岁标签: 无力 眼睑下垂

指导意见:你好,重症肌无力吃点药物可能还是见效果的,至少病情稳定住了没有往前发展,想彻底治愈可能很难的,西医一般用激素或溴斯的明片等药物治疗,

回复医生:龙其金

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