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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

医生您好,重症肌无力感冒加重,

提问时间:2016-03-14 09:06:22

性别:男年龄:29岁标签: 无力 感冒

问题分析:你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力 ,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.意见建议:中医

回复医生:陶光勇

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我女儿2016年2月份感冒两天

提问时间:2016-03-14 03:48:11

性别:女年龄:8月标签: 眼睑下垂 感冒

病情分析:重症肌无力患者应避风寒、防感冒,重症肌无力患者抵抗力较差,如果患上伤风感冒这不仅会促使疾病复发或加重,还是会进一步的降低了机体对于疾病的抵抗力,这是肌无力的注意事项。意见建议:重症肌无力对

回复医生:李晓红

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眼肌型重症肌无力得病三年多了现

提问时间:2016-03-13 21:47:28

性别:女年龄:35岁标签: 无力 中药

问题分析:眼肌型重症肌无力属于病变较轻的,中药调理效果不一定肯定,但是目前西药主要是使用溴吡啶斯的明治疗,可以适当结合使用泼尼松,意见建议:需要根据具体的症状特点确定是否需要使用中药治疗,如果没有效

回复医生:王凤村

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医生您好,我27岁,得重症肌无

提问时间:2016-03-13 19:21:21

性别:男年龄:5月标签: 无力 斜视

病情分析:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者会出现全身无力,眼睑下垂等症状,在没有得到妥善的治疗时,患者在晚期通常会瘫痪或者死亡。意见建议:重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见与

回复医生:李晓红

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