有问必答 > 内科 > 重症肌无力
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重症肌无力的治疗首选胆碱酯酶抑制剂治疗。应用溴吡斯的明每次60-120mg，每日3-4次。对于住院病情危重病例，呼吸肌麻痹已经气管插管的患者可以给予甲强龙冲击治疗。给予甲强龙1000mg静脉滴注，每日1次，连用3-5天。
回复医生：黄世昌
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不能，是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要与自身抗体介导突触后膜AChR损害有关。常见诱因有感染、手术、精神创伤、过度疲劳等。首发症状常为一侧或双侧眼外肌无力，重者眼球运动明显受限
性别：男年龄：标签： 胆碱能危象
重症肌无力胆碱能危象多数是由于服用胆碱酯酶抑制药过量引起，它过量后胆碱酯酶收到抑制，不能清除乙酰胆碱，使乙酰胆碱（一种神经递质）过多的在突触积聚，表现胆碱能毒性反应；比如肌无力加重、肌束颤动(肌肉震颤
眼肌型重症肌无力主要是指肌无力症状，局限在眼外肌眼肌型重症肌无力，任何年龄均可发病。抗胆碱酯酶药物比如溴吡斯的明，新斯的明等和改善临床症状。部分患者能够达到较为满意的疗效。另外神经靶向修复疗法也有一
眼肌型重症肌无力一般不能自己恢复。眼肌型重症肌无力的初发症状经常是上睑下垂和复视，晨起时症状较轻，然后逐渐加重，这就是晨轻暮重现象，当疲劳时症状会更明显，持续向上凝视后眼睑下垂加重，连续眼球活动后复
重症肌无力的治疗首先包括药物治疗，而药物治疗主要就是应用抗胆碱酯酶药物，比如说溴吡斯的明、新斯的明等可以改善临床症状，部分患者能够达到比较满意的疗效。另外还可以应用皮质类固醇药物治疗以及血浆交换治疗。
重症肌无力是引起骨骼肌无力的一种疾病。是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫疾病。疲劳试验和新斯的明试验(+)，可诊断为重症肌无力。重症肌无力的特点是极易疲劳，活动后肌肉无力症状加重，经休息和胆碱
患者可以出现上眼睑下垂，费力上抬也不能抬起，或抬起受限。清晨睡醒以后症状是比较轻的，或者没有症状，下午会加重，上眼睑一点也不能抬起。还有就是几次反复的睁眼闭眼动作后，上眼睑下垂可以明显加重，不能抬起
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。重症肌无力禁用药物有以下几类：氨基糖苷类抗生素、新霉素、多粘菌素、巴龙霉素等可加重
治疗重症肌无力的方法具体有以下几种：第一种，药物治疗，用来治疗重症肌无力的药物有胆碱脂酶抑制剂、免疫抑制剂等，除此之外，还可以选择静脉注射免疫球蛋白或者是置换血浆等方式治疗；第二种，手术治疗，病情严
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
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