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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

北京的丰科城医药公司有,如果方便可以邮寄的

回复医生:陈羽

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女,今年18岁,高三学生。1岁犯重症肌无力,后又发白殿风,至今未愈,每天须服新斯的明等药维持。自9月中旬起突然无故发烧,伴头晕等症,最高时朋41度,曾到医院去急诊过,没有什么炎症,搞点退烧药,出身汗,退了

回复医生:

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现在有治疗重症肌无力的1新药吗?

提问时间:2015-02-03 11:35:19

性别:女年龄:5标签: 重症肌无力

指导意见:现在治疗西药主要是通过斯的明强的松等药物治疗虽然此类药物对疾病有一定的抑制作用但其副作用大无法根治易复发效果不佳,治疗此采以通过中医五行辨证疗法进行治疗主要通过中医药配以针炙按摩效果很不错

回复医生:王林献

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现在有治疗重症肌无力的1新药吗?

提问时间:2015-02-03 11:36:24

性别:女年龄:5标签: 重症肌无力

指导意见:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.西医治疗肌无力主要是

回复医生:王林献

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重症肌无力治疗很困难在西医主要是用抗胆碱酯酶药物与血浆交换疗法可减轻症状;肾上腺皮质激素免疫抑制剂治疗. 可以使用中医中药治疗辨证施治.

回复医生:

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