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重症肌无力

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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中,免疫系统产生许多抗体,这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的受体。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过乙酰胆碱传导神经信号的受体。乙酰查看详细

重症肌无力怎样治

提问时间:2017-03-26 22:10:02

性别:男年龄:3岁标签: 无力 视力

指导意见:你好,根据您的描述符合重症肌无力的表现,此病发病因目前尚不明确,但是可以对症应用药物改善症状,比如新斯的明,不过您最好检查眼睛,看看有没有其他器质性病变

回复医生:卢艳丽

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县医院能治疗吗

提问时间:2017-03-26 07:56:02

性别:女年龄:41岁标签: 无力 发困

指导意见:看了您的病情叙述,肌无力可以说是一种神经肌肉传导障碍引发的自身免疫性疾病,临床上一旦明确诊断,那么后面的治疗往往就是长期的药物控制,目前来说还没有特效方法可以彻底的根治,所以建议科学规律的

回复医生:张化峰

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不手术的10年存率?

提问时间:2017-03-25 10:17:41

性别:女年龄:61岁标签: 眼皮下垂 肿瘤化疗

查了资料没有这方面数据报道,主要是,现在的治疗的,这种经验和病历,还不多,所以你还是听从医师的意见。

回复医生:杨建军

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重症肌无力怎么治?

提问时间:2017-03-25 09:12:01

性别:男年龄:标签: 吞咽 发困

指导意见:你好,根据你的这种情况,如果有重症肌无力的话,一般情况下,是需要应用激素类的药物进行治疗的,中药一般是没有很好的办法,也可以去康复科试试看看通过理疗,有没有改善

回复医生:姜青云

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重症肌无力怎么治?

提问时间:2017-03-25 09:08:50

性别:男年龄:标签: 吞咽 发困

指导意见:你好,可以使用中药配合治疗。重症肌无力,是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍,所引起的,自身免疫性疾病。其症状通常出现,晨轻晚重,也可多变,病程迁延,可自发减轻缓解,感冒情绪激动,过于劳累。

回复医生:杜新军

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吃什么药?怎么治疗?

提问时间:2017-03-24 10:55:22

性别:男年龄:71岁标签: 无力 急性感染性多发性神经根神经炎

问题分析:你好,根据你的描述,你的问题是71岁出现了这种情况首先考虑药物的副作用及心功能不全引起的表现,意见建议:建议停用所有的消炎药物观察,继续服用甲钴安和溴吡斯的明治疗,查血化验BNP,出现了心功能不

回复医生:李新

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性别:男年龄:23岁标签: 无力 周身乏力

问题分析:你提到的这个如果是单纯的从症状学是上分析是不好明确的排除你提到的这个病变的。但是,也不足以诊断的。建议你考虑一下相关的检查吧。如神经内科的胆碱酯酶什么的。意见建议:再有就是你提到的这个是需

回复医生:白双峰

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眼科重症肌无力

提问时间:2017-03-23 20:01:24

性别:男年龄:18岁标签: 眼科重症肌无力 无力

指导意见:你好,你的情况考虑由于视觉疲劳引起的临床症状,建议你可以及时的应用杞菊地黄丸治疗改善病情,一般症状即可改善,必要的时候可以及时的就诊眼科详细检查原因,请为我的回复做评价。

回复医生:郝丽霞

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请问重症肌无力有什么治疗方法吗

提问时间:2017-03-23 08:36:11

性别:女年龄:3岁标签: 无力

指导意见:目前重症肌无力的治疗是通过服用药物延缓病情的发展,在服用药物的同时可以配合康复锻炼来改善症状。

回复医生:路霞

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