有问必答 > 内科 > 重症肌无力
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍疾病，是自身免疫性疾病，多用胆碱酯酶抑制剂、激素免疫抑制剂、注射用免疫球蛋白及结合中药治疗，多数效果很好，不会危及生命。所以，重症肌无力寿命与正常人寿命相当。当然，重
回复医生：黄世昌
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重症肌无力眼肌型的中药治疗，全身型一样，需要辨证论治，根据症状表现及舌象、脉象，综合分析，辨证分型后应用相关药物治疗。此病属于中医痿病或睑废范畴，中医专家多认为与脾虚、肾虚、奇经亏虚有关，也有患者发
重症肌无力出现在神经肌肉接头的地方，其产生与免疫因素相关。自身的抗体作用在这些位点上，但是没有功能就导致神经-肌肉传导阻滞，病人会出现疲劳性的肌肉无力，在活动之后会出现明显的无力，休息之后由于神经递质
眼肌型重症肌无力是重症肌无力当中非常常见的一种类型，它的病因一般也是自身免疫性疾病，是人体的自身免疫功能发生异常导致其产生抗体，攻击正常的神经肌肉接头上的乙酰胆碱受体，导致其功能发生障碍，引起肌肉无
重症肌无力是一种神经肌肉接头的疾病，病因是自身免疫功能异常，大多合并有胸腺瘤或者胸腺增生，主要临床表现是波动性的肌肉无力，骨骼肌受累，晨轻暮重，注射新斯地明可以在短时间内迅速改善，使用大剂量激素冲击
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重症肌无力手术指的是胸腺瘤切除术或者放射治疗方案，对于重症肌无力术后的护理，除了一般疾病术后护理常规以外，比如保持引流管通畅，观察引流情况，包括引流量、颜色变化情况等，保证心电监护连接部位稳妥可靠等
儿童重症肌无力是一种儿童期获得性免疫介导的神经肌肉接头处疾病，可表现为全身型或眼肌型，特点是晨清暮重。重症肌无力多发于春季，以婴幼儿多见，2~3岁为发病高峰，为自身免疫性疾病。以眼肌型最多见，首发症状多
回复医生：周小凤
重症肌无力是一种以肌无力、疲劳为特征的神经肌肉连接疾病，重症肌无力最严重的结果是肌无力危象，通常由感染、胆碱酯酶药物使用不足所引起。在最严重的情况下可能会出现呼吸困难、通气功能障碍，需要呼吸机辅助呼
重症肌无力是轻度全身型，不是特别严重的疾病，不会导致患者生命危险，但患者也需要积极治疗。如果是成年人，要完善胸腺CT检查，明确是否有胸腺瘤、胸腺增生。如果有上述情况，需要行胸外科手术治疗，对重症肌无力
重症肌无力的预后与分型有关，眼肌型、轻度全身型预后较好，只要服用溴吡啶，或使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、他克莫司，就能抑制疾病的进展，并长期存活。如果是较严重的重症肌无力，诱发呼吸衰竭，预后会相对较差
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
进行性多灶性白质脑病(progressivem[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
