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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病问答

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性别筛选：

不限男性女性

年龄筛选：

不限 3岁前 3-10岁 11-17岁 18-39岁 40-60岁 60岁以上

关键词筛选：

不限无力颈椎病瘫痪肌肉萎缩颅脑CT检查肌电图吞咽困难呛咳脑电图检查紫绀肌萎缩侧索硬化症脊髓肿瘤

我的朋友今年37岁，于07年十二月在北京确诊为运动神经元病且发展速度特别快。去

提问时间：2008-08-02 23:58:21

性别：男年龄：35标签：运动神经元病走路

你好，这病没有有效治疗办法，可能会因为合并感染热死亡。

回复医生：陈杰波

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我爷爷今年70岁了,医院检查是运动神经元病变,目前上肢胳膊肌肉萎缩无力,报纸上

提问时间：2008-07-06 13:31:20

性别：女年龄：20标签：运动神经元病肌肉萎缩

你好！建议你带他到省市级以上医院规范治疗。不要轻信擅自用药

回复医生：黄贱丰

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有关运动神经元病

提问时间：2008-07-03 08:23:42

性别：男年龄：34标签：运动神经元病

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反

回复医生：林悦

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我父亲75岁,2年前患多发性腔隙性脑梗塞,近半年来,越来越消瘦,全身肌肉萎缩,6月

提问时间：2008-06-08 21:15:45

性别：男年龄：35标签：消瘦肌肉萎缩

你好:神经元性变性疾病是一慢性损害神经中枢导致神经病变的疾病，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说

回复医生：汤浩医师

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得了运动神经元病怎么办

提问时间：2008-06-01 20:39:56

性别：女年龄：31标签：运动神经元病

你好一、VitE和VitB族口服。二、ATP 100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。三、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）

回复医生：王竞

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运动神经元病用什么药

提问时间：2008-03-07 20:57:31

性别：男年龄：39标签：运动神经元病

神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病

回复医生：谢胜利

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