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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病问答

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性别筛选：

不限男性女性

年龄筛选：

不限 3岁前 3-10岁 11-17岁 18-39岁 40-60岁 60岁以上

关键词筛选：

不限无力颈椎病瘫痪肌肉萎缩颅脑CT检查肌电图吞咽困难呛咳脑电图检查紫绀肌萎缩侧索硬化症脊髓肿瘤

腿部肌肉萎缩，有15年病史，有说是进行性肌萎缩，也有说是运动神经元病，针灸能

提问时间：2009-05-31 09:55:55

性别：男年龄：60标签：肌肉萎缩针灸

针灸和理疗有较好的治疗效果，建议找专业的中医辨证施治，可达到标本兼治的目的。

回复医生：蔡志军

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运动神经元病

提问时间：2009-05-29 16:10:01

性别：女年龄：60标签：运动神经元病

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或

回复医生：谢胜利

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买药

提问时间：2009-05-27 20:05:32

性别：女年龄：58标签：运动神经元病

神经元性变性疾病，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。早期的治

回复医生：天意

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运动神经元病需要做哪些检查

提问时间：2009-05-13 12:54:02

性别：男年龄：标签：运动神经元病

　　1．脑脊液检查基本正常。 2．肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。 3．肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4．头、颈MRI可正常。

回复医生：XYWY Pro 2

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运动神经元病如何预防

提问时间：2015-04-15 06:17:31

性别：男年龄：标签：运动神经元病

　　病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细

回复医生：XYWY Pro 1

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运动神经元病有特效药治疗吗

提问时间：2009-05-09 18:16:35

性别：男年龄：64标签：运动神经元病

特效药没有，经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫

回复医生：胡大志

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什么是运动神经元病

提问时间：2015-03-18 12:07:07

性别：男年龄：标签：运动神经元病

指导意见：运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

回复医生：李耀宏

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运动神经元病得了运动神经元病应该注意什么

提问时间：2015-09-09 20:28:01

性别：男年龄：标签：运动神经元病

指导意见：你好，合理调配饮食结构肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充提供神经细胞骨骼肌细胞重建所必需物质增强肌力、增肌肉早期采用高蛋白、富含维素、磷脂微量元素食物并积极配合食疗。

回复医生：李京保

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神经节苷脂治疗什麽病

提问时间：2009-05-04 11:11:32

性别：女年龄：58标签：神经节苷脂运动神经元病

病情分析：癫痫是一种神经系统的病变，现在临床上的治疗方法是利用药物的控制，防止癫痫的发作。指导意见：癫痫是不会直接导致死亡的，在正确的服药治疗下是能很好的控制发作的。癫痫不会传染，但是有一定的遗传性

回复医生：杨全兴所在医院：

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