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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病治疗有无突破

提问时间:2015-04-20 10:41:04

性别:男年龄:30-40标签: 运动神经元病 肌肉萎缩

建议:一,VitE和VitB族口服.   二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.   三,针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分

回复医生:陈杰波

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性别:女年龄:51-65标签: 肌肉萎缩 运动神经元病

神经元既神经细胞,肌萎缩是神经受累导致支配区功能障碍,属神秘元损害,而且你的病症多为尺神经的损害,和神经元疾病是两个不同的病。

回复医生:谢胜利

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专家们您好! 我父亲现在双脚,...

提问时间:2010-05-23 21:21:25

性别:男年龄:51-65标签: 走路 无力

你好, 这运动神经元病目前没有好办法的, 建议你对症治疗,

回复医生:王立群

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性别:男年龄:19-29标签: 肌电图 运动神经元病

意见建议:适当补钙,与精神因素,神经功能障碍有一定的关系,久不缓解,建议看下神经外科医生、

回复医生:豆艳锋

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性别:男年龄:19-29标签: 麻木 肌肉萎缩

你好,根据你的描述,建议拍颈椎片看看,考虑是颈椎压迫神经引起

回复医生:苏振超

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运动神经元病

提问时间:2010-05-08 10:02:06

性别:男年龄:51-65标签: 运动神经元病 手无力

神经元性变性疾病的一种,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异

回复医生:谢胜利

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运动神经元病能治愈吗?

提问时间:2015-08-08 11:45:56

性别:男年龄:51-65标签: 运动神经元病 无力

神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染

回复医生:谢胜利

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运动神经元病有特效药吗

提问时间:2010-05-07 22:18:23

性别:男年龄:66-85标签: 运动神经元病 肌肉萎缩

特效药没有,经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫

回复医生:陈杰波

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性别:女年龄:19-29标签: 运动神经元病 麻痹

进行性球麻痹神经元性变性疾病的一种,可分真性和假性,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,

回复医生:谢胜利

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性别:女年龄:41-50标签: 运动神经元病

您好;平时注意休息,禁烟酒,禁辛辣食物,预防感冒,注意定期复查

回复医生:姚新太

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