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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病

提问时间:2010-07-18 21:57:14

性别:男年龄:19-29标签: 运动神经元病 走路

你好朋友运动神经元病这个疾病是可以采取药物控制,和针灸来治疗

回复医生:于忠海

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哪里治疗运动神经元病

提问时间:2010-07-13 22:11:25

性别:女年龄:30-40标签: 运动神经元病 走路

朋友您好 建议蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。

回复医生:刘业娟

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运动神经元病怎么治疗

提问时间:2010-07-07 21:13:39

性别:男年龄:51-65标签: 运动神经元病

您好;建议针灸理疗,看看中医,中医辨证施治,必要时去医院就诊,祝您早日康复

回复医生:姚新太

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运动神经元病能不能治愈

提问时间:2015-05-04 11:25:33

性别:女年龄:51-65标签: 运动神经元病 无力

指导意见:肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。 当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病,生活调养很重要,患者应从饮食方面

回复医生:李保龙

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求治运动神经元病:肌萎缩侧索硬化

提问时间:2015-12-06 15:08:32

性别:男年龄:19-29标签: 运动神经元病 萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化属神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和

回复医生:谢胜利

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求医“肌萎缩侧索硬化”

提问时间:2010-07-06 11:29:27

性别:男年龄:19-29标签: 疲劳 四肢无力

肌萎缩侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基

回复医生:谢胜利

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肌萎缩侧索硬化怎么医

提问时间:2015-02-21 19:38:01

性别:男年龄:19-29标签: 疲劳 四肢无力

肌萎缩侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症病百早期,其发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约

回复医生:谢胜利

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颈椎胶质瘤

提问时间:2010-07-05 16:53:24

性别:男年龄:51-65标签: 小儿大脑半球胶质瘤 变性

 目前国内外对于胶质瘤的治疗普遍为手术,放疗,化疗,X刀,γ刀等.

回复医生:刘风华

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性别:男年龄:51-65标签: 运动神经元病 失眠

中医治疗副作用小,无成瘾性以及依赖性,不会损伤脏腑功能以及全身的气血、阴阳。讲究辩证求因,审因论治,对症治疗,不是一个方剂到底的,中医治疗失眠症是在补虚泻实、调整脏腑气血阴阳的基础上辅以安神定志是本

回复医生:许济川

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运动神经元病

提问时间:2010-07-04 13:41:37

性别:女年龄:30-40标签: 运动神经元病

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或

回复医生:谢胜利

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