有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 运动神经元病

运动神经元病

|用户关注度:

周91% 月550%
运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

你好 如果是属于运动神经元类疾病的话 那是非常难以治疗好的 主要还是 以营养神经和理疗为主!

回复医生:谢地长

共1个回答查看>>

性别:女年龄:65岁标签: 运动神经元病 出冷汗

一,维生素E和维生素B族口服.  二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.  三,针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50~100mg/d,分次服.  四,根据

回复医生:王立群

共1个回答查看>>

你好,这病没有有效治疗办法,可能会因为合并感染热死亡。

回复医生:陈杰波

共1个回答查看>>

指导意见:中药康萎颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展, 预防感冒、感染,多食高蛋白、高营养、高热量饮食,适当补充维生素B1、维生素B12等

回复医生:魏龙峰

共3个回答查看>>

有关运动神经元病

提问时间:2010-08-24 09:27:55

性别:男年龄:34标签: 运动神经元病

通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反

回复医生:林悦

共1个回答查看>>

你好:神经元性变性疾病是一慢性损害神经中枢导致神经病变的疾病,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说

回复医生:汤浩医师

共1个回答查看>>

得了运动神经元病如何

提问时间:2010-08-24 09:18:16

性别:女年龄:31标签: 运动神经元病

你好 一、VitE和VitB族口服。 二、ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。 三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)

回复医生:王竞

共1个回答查看>>

运动神经元病用什么药

提问时间:2010-08-24 08:59:00

性别:男年龄:39标签: 运动神经元病

神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病

回复医生:谢胜利

共2个回答查看>>

运动神经元病

提问时间:2010-08-24 08:47:53

性别:女年龄:47标签: 运动神经元病

你好,根据你的问题考虑最好到专业的神经内科医院检查治疗,可以应用调节和营养运动神经的药物治疗.

回复医生:孔令臣

共1个回答查看>>

疾病问答

瘫痪

瘫痪

瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减[详细]

颈椎病

颈椎病

颈椎病又称颈椎综合征,是颈椎骨关节[详细]

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元[详细]