有问必答 > 内科 > 运动神经元病
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性别：男年龄：25标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元病是一种病因不明，选择性的累及脊髓前角神经细胞，脑干颅神经，运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变意见建议：主要表现为肌无力，肌萎缩，肌震颤，多于中年后起病，
回复医生：任小娥
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性别：女年龄：21标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元起病缓慢，病程也可呈亚急性意见建议：症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神
回复医生：李秀爱
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性别：男年龄：31标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合?膳，如山?、苡
性别：男年龄：49标签： 运动神经元病
病情分析： 病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物，避免接触毒物及有害
回复医生：许亚培
性别：男年龄：36标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元病的症状主要有三种：一、下运动神经元型：多于30岁左右发病意见建议：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手
回复医生：尹书方
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性别：女年龄：28标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型意见建议：关于它们
回复医生：刘玉振
性别：男年龄：34标签： 运动神经元病
病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5
回复医生：马志峰
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性别：男年龄：45标签： 运动神经元病
病情分析： 你好，运动神经元病通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼
回复医生：张凌瑜
性别：女年龄：47标签： 运动神经元病 运动
病情分析：运动神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。 意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时
回复医生：吕宪聪
瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减[详细]
颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节[详细]
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
