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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:女年龄:22标签: 运动神经元病 晨僵

病情分析: 现病症状病非早期,要想恢复改善必须中西复合治疗改善神经功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质

回复医生:谢胜利

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性别:男年龄:36标签: 运动神经元病 护理

病情分析: 你好 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全

回复医生:温鹤慈

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性别:男年龄:36标签: 运动神经元病

病情分析: 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,

回复医生:董建龙

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性别:男年龄:40标签: 运动神经元病 身体状况

病情分析:1、运动神经元疾病康复训练要掌握好运动节奏。   运动神经元疾病患者的锻炼,在时间间隔上有一定要求。肌肉有了足够的休息时间,疲劳才能充分消除,消耗掉的营养物质也才能得到充分补偿,并通过超量

回复医生:吕宪聪

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性别:男年龄:26标签: 运动神经元病

病情分析: 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,

回复医生:董建龙

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性别:男年龄:34标签: 运动神经元病

病情分析: 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,

回复医生:董建龙

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老人运动神经元病能治吗

提问时间:2015-04-17 05:53:04

性别:男年龄:70标签: 运动神经元病

病情分析: 对于末梢神经炎的疾病可以是由于多种情况引起的疾病,此类疾病往往是寒冷的情况可以刺激疾病疾病的加重的.需要注意一下保暖的情况.意见建议:此类疾病往往不能彻底治愈,但及时有效的治疗和注意保养往往预

回复医生:陈保国

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性别:男年龄:26标签: 运动神经元病

病情分析: 运动型神经元并的预防,需要综合采取预防即可意见建议:建议进行正规的锻炼,并且适时的进行运动肌肉的体检即可

回复医生:孙凯

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运动神经元病是由什么引起的?

提问时间:2012-12-31 08:53:39

性别:男年龄:23标签: 运动神经元病

病情分析: 病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议:少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物,避免接触毒物及有害

回复医生:徐晓帆

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性别:女年龄:43标签: 运动神经元病 四肢无力

病情分析: 你好,根据你的描述,运动神经元病的患者,是能做干细泡移植的,至于有没有危险,是肯定会有的。。

回复医生:周榕

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瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减[详细]

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