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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病初期是什么症状?

提问时间:2013-03-15 09:07:08

性别:男年龄:22标签: 运动神经元病

病情分析: 运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主

回复医生:贺春花

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性别:男年龄:39标签: 运动神经元病

病情分析: 你好:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。意见建议:这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼

回复医生:贺春花

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运动神经元疾病的治疗方法

提问时间:2013-03-14 13:02:11

性别:男年龄:22标签: 运动神经元病 运动神经元疾病

大家都把运动神经元病称之为“渐冻人“,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法就会导致病人在有意识的情况下因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性。所以对运动神经元

回复医生:刘心语

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运动神经元病会遗传吗?

提问时间:2015-05-07 06:59:43

性别:男年龄:43标签: 神经元病 运动神经元病

肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神

回复医生:李晓凤

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性别:女年龄:33标签: 运动神经元病

病情分析: 运动神经元起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构

回复医生:陈耀恒

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运动神经元病患者的饮食应注意哪些

提问时间:2013-03-13 18:06:02

性别:女年龄:35标签: 运动神经元病

病情分析: 你好,运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合?膳,如山?、苡

回复医生:孙印坤

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运动神经元病吃什么药

提问时间:2015-04-26 09:42:22

性别:男年龄:34标签: 运动神经元病 手无力

用点什么药不可能控现发展,更别说恢复改善。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导

回复医生:沈鹏臣

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谁能告诉我运动神经元病有什么症状

提问时间:2013-03-13 13:24:39

性别:女年龄:25标签: 运动神经元病

病情分析: 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并

回复医生:武皓

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性别:男年龄:24标签: 运动神经元病

病情分析: 你好,运动神经元根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型意见建议:关于它们

回复医生:李媛

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运动神经元病怎么治疗

提问时间:2015-12-18 13:41:34

性别:男年龄:32标签: 无力 肌肉跳动

你好运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。

回复医生:王子锟

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