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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:女年龄:35标签: 发困 无力

病情分析: 你好,只要配合用药,坚持治疗完全可以治愈。中西医的治疗意见建议:采用的是“神经细胞重生疗法”,恢复神经再生,对于病情得到了很大的控制,缓解了痛苦。现在还在坚持治疗,现在对于这种病是不治之症

回复医生:刘玉强

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运动神经元症可以治愈吗?

提问时间:2015-03-24 06:56:07

性别:男年龄:41标签: 运动神经元病

病情分析: 你好,最好的治疗是控病继发导致瘫痪,在此基础上才能改善恢复部分功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病意见建议:发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及

回复医生:刘海涛

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性别:女年龄:46标签: 运动神经元病

病情分析: 你好,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩意见建议:造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。此病在治疗上确实没有特效的方法,对

回复医生:刘鹏

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性别:女年龄:32标签: 运动神经元病

病情分析: 你好,运动神经元根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)意见建议:上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们

回复医生:刘海涛

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怎样才能确定运动神经元病呢

提问时间:2014-08-22 11:32:40

性别:男年龄:17标签: 运动神经元病

病情分析: 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万

回复医生:李晓柳

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性别:女年龄:17标签: 麻木 肌肉萎缩

病情分析: 运动神经元根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。意见建议:关于它们之间

回复医生:柴俊平

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你知道运动神经元病怎么办吗?

提问时间:2014-08-22 05:44:08

性别:男年龄:26标签: 乙肝 小三阳

由于运动神经元病病因未明,所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用,结合五行综合疗法,能达到事半功倍的效果

回复医生:孔含蕾

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运动神经元病已确诊我该怎么办?

提问时间:2014-08-22 20:52:48

性别:男年龄:46标签: 运动神经元病

病情分析: 你做的这些检查都太表面化 无法得到确诊 需要做肌活检 才可以 但是要注意了 肌活检不是什么医院给你做 你都去做 必须要到正规医院 像三甲医院才可以 否则会给自己带来白白的痛苦 还无任何检查效果意见建

回复医生:齐东帅

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得了运动神经元病怎么办它是什么病

提问时间:2015-04-17 05:33:33

性别:男年龄:23标签: 运动神经元病

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万

回复医生:萧遥天

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