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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:45岁标签: 运动神经元病 瘫痪

指导意见:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年

回复医生:李晓红

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运动神经元病能活几年?

提问时间:2015-12-09 10:40:49

性别:男年龄:27岁标签: 运动神经元病 疼痛

指导意见:运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:5岁标签: 运动神经元病

指导意见:运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:2岁标签: 运动神经元病

指导意见:运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:77岁标签: 利鲁唑 疼痛

病情分析: 您好,运动神经元病只影响运动功能,不会有感觉障碍,应该不疼痛吧意见建议:没有什么特殊的药物,继续服用利鲁唑治疗,坚持多锻炼身体。

回复医生:耿子芝

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运动神经元病会遗传吗?

提问时间:2015-01-01 10:36:41

性别:男年龄:7岁标签: 运动神经元病

病情分析: 鉴于该患者病情描述,可能是由于下运动神经元性损伤导致的肢体活动障碍症状意见建议:建议该患者到医院进行检查,通过周围神经肌电图看看有无神经反应,如果有的话存在恢复的可能

回复医生:刘文达

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性别:男年龄:7岁标签: 运动神经元病

指导意见:此病在治疗上确实没有特效的方法,对于患者来说,要更实际的面对现实,乐观的面对疾病,再加上积极的进行治疗,在一定程度上是可以缓解病情的。治疗上可采用中西医结合的方法,急则治其标,缓则治其本。

回复医生:冷贵生

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运动神经元病有何表现?

提问时间:2015-12-25 14:03:17

性别:男年龄:8岁标签: 运动神经元病

指导意见:上运动神经元瘫痪的特征:瘫痪分布以整个肢体为主(单瘫、偏瘫、截瘫);肌张力增高;腱反射亢进;有病理反射;无肌萎缩或轻度废用性萎缩;无肌束性颤动;肌电图神经传导正常,无失神经电位。肢体无力、

回复医生:李晓红

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