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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:52岁标签: 运动神经元病

指导意见:运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异

回复医生:于娜诗

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性别:男年龄:45岁标签: 运动神经元病 怀孕

指导意见:运动神经元病的病因有学者认为有遗传因素但它本身并不是遗传病任何疾病都会有遗传的但是不一定是什么都会有建议你不要太担心平时适当的运动情绪开朗一定就会没事的

回复医生:莫绿春

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性别:女年龄:7个月标签: 上肢麻木 无力

指导意见:你好根据受损最严重的神经系统部位而定临床症状也根据病变部位不同而各异具体分型如下:1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端

回复医生:郝非凡

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性别:男年龄:68岁标签: 运动神经元病

病情分析:要知道运动神经元就是外导神经元它是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺支配效应器官的活动的神经元而运动神经元病分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)上运动神经元

回复医生:戴灵薇

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性别:男年龄:30岁标签: 无力 运动神经元病

指导意见:神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及

回复医生:吴丽萍

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运动神经元病能治吗?那家医院能治...

提问时间:2014-12-19 09:08:47

性别:男年龄:68标签: 运动神经元病

病情分析:你好,目前对于运动神经元病的确切病因还并不是太清楚,还并没有太特效的治疗方法的。意见建议:运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,建议你到更好得到医院确诊一下是不是运动神

回复医生:王少平

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性别:男年龄:52岁标签: 运动神经元病 身体状况

指导意见:你好上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞这些细胞的轴突组成下行的锥体束其中下行至脊髓的纤维称为皮质脊髓束;沿途陆续离开锥体束直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束临床上

回复医生:雷振轩

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性别:男年龄:65岁标签: 肌肉萎缩 运动神经元病

指导意见:您好运动神经元是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病在治疗过程中可运用“神经元分子治疗法”通过多年临床应用万例康复患者共同验证

回复医生:姜姝臣

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