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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:52岁标签: 神经元病 疼痛

指导意见:你好没有什么偏方可以治疗动神经元病是一组病因未明病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病目前中医中药是最为推崇的中医

回复医生:郝非凡

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性别:女年龄:23岁标签: 运动神经元病 血清醛固酮

指导意见:如患者是23岁这个年龄不会发生肌萎缩侧索硬化症发病症状近似是进行性肌萎缩多和先天基因缺失或发育不良有关.治疗原则是控病继发同时兴奋激活神经营养神经恢复神经功能才能获得恢复改善.除此之外别无它法.

回复医生:唐诗曼

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性别:男年龄:54岁标签: 麻木 运动神经元病

指导意见:你好这位患者朋友建议你不要轻易相信那些偏方什么的目前中医中药是最为推崇的中医治疗疾病以辨证治疗为原则中药无毒副作用从根本上治疗而西药毒副作用大且治标不治本容易复发

回复医生:朱利雅

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性别:女年龄:23岁标签: 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病

指导意见:如患者是23岁这个年龄不会发生肌萎缩侧索硬化症发病症状近似是进行性肌萎缩多和先天基因缺失或发育不良有关.治疗原则是控病继发同时兴奋激活神经营养神经恢复神经功能才能获得恢复改善.除此之外别无它法.

回复医生:唐诗曼

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性别:男年龄:27岁标签: 运动神经元病 睡眠

指导意见:运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异

回复医生:孙宗翰

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性别:男年龄:54岁标签: 麻木 运动神经元病

指导意见:你好这位患者朋友建议你不要轻易相信那些偏方什么的目前中医中药是最为推崇的中医治疗疾病以辨证治疗为原则中药无毒副作用从根本上治疗而西药毒副作用大且治标不治本容易复发

回复医生:朱利雅

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性别:男年龄:36岁标签: 下肢无力 肌电图

病情分析:运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现最早

回复医生:孟泰然

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性别:男年龄:8岁标签: 四肢无力 肌肉萎缩

不是运动神经无变性疾病是多发生神经炎导致的神经功能障碍有可能脑脊髓也有病理因对病情了解不够如咨询请详细说明发病年龄发病时间发病准确部位检查结果(磁共震照片肌电图)现病情详细症状曾做过的治疗越细越好这

回复医生:李晓凤

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性别:男年龄:83岁标签: 口齿不清 咽喉炎

病情分析:建议可以用颈椎牵引器或者进行按摩针灸治疗可以改善颈椎状况的平时尽量活动颈椎不要一直看电脑指导意见:另外你爸爸的情况建议先到医院进行脑部检查比如进行脑部ct或者是脑部核磁共振或者脑电图等看清楚脑

回复医生:姜姝臣

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肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元[详细]