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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:40岁标签: 运动神经元病 失眠

问题分析:你好,考虑神经衰弱,治疗建议口服谷维素,健脑补肾丸和安神胶 。意见建议:治疗要树立信心、找出病因,对症治疗、积极参加体力劳动和体育运动、可以适当应用一些安神补脑的中成’药

回复医生:邓燕

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性别:男年龄:48岁标签:

问题分析:磷酸肌酸广泛地分布于身体各组织,90%在肌肉组织中,磷酸肌酸是用来维持ATP水平的。磷酸肌酸通过开放合成通路和减少分解作用,保护肌纤维膜免受缺血损害并维持细胞的核着酸储油。临床用于心麻痹症的心脏保

回复医生:曾海

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性别:男年龄:28岁标签: 运动神经元病

问题分析:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。意见建议:治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血

回复医生:周联生

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性别:男年龄:33岁标签: 运动 神经元损伤

问题分析:病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓

回复医生:张海容

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疾病问答

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瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减[详细]

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肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元[详细]