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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:20岁标签: 麻木 肌肉萎缩

问题分析:肌萎缩肯定是神经功能障碍不一定是神经元变性疾病需要做系统神经检查为病情定性因对病情了意见建议:解不够如咨询详细说明发病年龄发病原因发病时间发病准确部位检查结果(原始磁共震照片肌电图)现病情

回复医生:刘东英

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性别:男年龄:32岁标签: 四肢无力 运动神经元病

指导意见:你好,运动神经元病一定是神经源性肌肉肌肉萎缩神经源性肌肉萎缩,不一定是运动神经元病神经源性肌肉萎缩平时适当锻炼很重要,但还是要对症治疗西医在治疗上只能控制不能根治且副作用大建议采用中医疗法

回复医生:张风晓

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性别:男年龄:20岁标签: 麻木 肌肉萎缩

问题分析:首选牵引其次是中医的理疗和按摩另外就是药物的止痛与活血化淤的作用对于特别严重的临床上一般建议手术治疗意见建议:牵引建议选择康星颈椎病治疗仪这个仪器可以让他每天晚上在睡觉的时候起到牵引治疗的

回复医生:刘祥礼

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性别:男年龄:34岁标签: 寒冷 走路

指导意见:此病症状是神经元变性早期神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%

回复医生:刘东英

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性别:男年龄:34岁标签: 运动 四肢无力

指导意见:此病症状是神经元变性早期神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%

回复医生:陶光灿

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问题分析:运动神经元疾病是一免疫性疾病,是一慢性神经损害并导致人体多种功能以及运动慢性退化的疾病.治疗恢复本病必须先正确治疗控病发展,在控病发展的基础上才能逐级恢复改善各种功能并提高生活质量.意见建

回复医生:谢胜利

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指导意见:它们的共同之处都伤及神经元(神经细胞)只是发病原因不同格林巴利多为急性发作或亚急性发作多在另一是慢性蚕食性神经损害很长的时间累极神经.脑积液在早期有助确诊.

回复医生:朱键

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指导意见:它们的共同之处都伤及神经元,只是发病原因不同格林巴利多为急性发作或亚急性发作,多在另一是慢性蚕食性神经损害很长的时间,累极神经.脑积液在早期有助确诊.

回复医生:张风晓

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