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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:30岁标签: 感冒 运动神经元病

指导意见:运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤.它是一种慢性疾病其类型较多主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等

回复医生:罗学解

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性别:男年龄:30岁标签: 感冒 运动神经元病

指导意见:运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤.它是一种慢性疾病其类型较多主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等

回复医生:罗学解

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性别:男年龄:46岁标签: 运动神经元病 核磁共振

指导意见:本病早期是功能性神经损害各种诊断难以确诊一但确诊并非早期早期的诊断肌电图有助多由大夫的临床经验对病情症状充分的估计而定.神元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以全愈其发病严重时

回复医生:黄运水

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性别:男年龄:18岁标签: 肌张力过高 踝阵挛

指导意见:从年龄分析你的病情估计是痉挛性截瘫并不是神经元变性疾病治疗需对情检查分析才能为病情定性再行有效的治疗.病理原因分原发和迟发因对病情不明需指导再次联系.

回复医生:陈保晖

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性别:男年龄:45岁标签: 无力 检查结果

指导意见:运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异

回复医生:贺瑞群

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性别:女年龄:30岁标签: 晨僵 走路

指导意见:查出来不是早期只能从症状诊断现病已损害脑干但本病只能说是神经元损害不能定诊为神经元变性疾病治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:34岁标签: 疼痛 走路

问题分析:建议家属带患者到三家以上的中医院看看因为你描述的患者症状及在医院的各项检查说明患者是神经系统传导方面有问题可以进行针灸治疗意见建议:因为中药治病在于长期和坚持鉴于你说中途有停药可能会使症状

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:34岁标签: 无力 锻炼

指导意见:检查了甲状腺素是否正常吗我怀疑是低钾引起的可以试服补充钾元素如症状能够缓解就可以肯定

回复医生:李京保

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运动神经元病骨髓空洞有什么症状?

提问时间:2014-05-03 16:05:30

性别:女年龄:0标签: 运动神经元病

指导意见:运动神经元病骨髓空洞表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:32岁标签: 四肢无力 肌肉萎缩

问题分析:因对病情了解不够如咨询详细说明发病年龄发病时间发病准确部位检查结果(磁共震照片肌电图)现病情意见建议:详细症状曾做过的治疗越细越好这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助看能否帮你

回复医生:罗桂林

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