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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:男年龄:39岁标签: 运动 核磁共振

问题分析:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议:可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素

回复医生:王紫龙

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肌肉萎缩,运动神经元病

提问时间:2014-10-02 13:24:47

性别:男年龄:43岁标签: 运动神经元病 四肢无力

病例分析:你好,结合患者症状体征及肌电图检查结果,考虑神经源性损害造成肌肉萎缩,考虑运动神经元病变可能意见建议:加强锻炼,必要时至康复科学习康复手法,得到一个正规的锻炼手法,获得最大程度恢复

回复医生:王瑞

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性别:男年龄:60岁标签: 吞咽困难 运动神经元病

问题分析:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议:1.维生素E和维生素B族口服。 2.辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等治

回复医生:姜丽楠

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性别:女年龄:0标签: 运动神经元病

指导意见:你说的情况是需要警惕刺激神经引起的症状的,需要你给予营养神经治疗的,同时需要你给予对症治疗,同时需要你给予多吃蔬菜水果的,给予补充维生素的。

回复医生:胡道锋

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性别:男年龄:59岁标签: 周身乏力 肌肉萎缩

问题分析:运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力,肌萎缩,和锥体束

回复医生:卜庆云

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性别:男年龄:59岁标签: 周身乏力 肌肉萎缩

问题分析:运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力,肌萎缩,和锥体束

回复医生:卜庆云

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性别:男年龄:59岁标签: 周身乏力 肌肉萎缩

问题分析:运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存,表现为肌无力,肌萎缩,和锥体束

回复医生:卜庆云

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