有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 运动神经元疾病

运动神经元疾病

|用户关注度:

周0% 月100%
运动神经元疾病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

性别:女年龄:73岁标签: 呛咳 强笑

问题分析:你好这些症状确实很像运动神经元疾病主要症状表现在吞咽困难和肢体无力意见建议:这种病目前还没有特效方法病种比较罕见但是以前看过一个广州中医药大学教授用刺激穴位的方法抑制了病情的进展最后恢复的

回复医生:王宏伟

共2个回答查看>>

性别:男年龄:65岁标签: 无力 运动神经元疾病

指导意见:关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿效果还是不错的也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.

回复医生:张国栋

共1个回答查看>>

性别:男年龄:33岁标签: 运动 肌肉萎缩

指导意见:脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患

回复医生:王宏伟

共2个回答查看>>

性别:男年龄:56岁标签: 运动神经元疾病

指导意见:你好北京的话就是北医三院是治疗运动神经元疾踩较有权威北京协和医院也可以具体的价格要看你的病情才可以知道神经方面的疾病还没有的效的治疗方法与药物这方面比较缺乏只能用一些营养神经的药物或者促进

回复医生:王书杰

共1个回答查看>>

性别:男年龄:33岁标签: 运动 硬化

指导意见:脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患

回复医生:罗桂林

共1个回答查看>>

性别:男年龄:65岁标签: 无力 检查结果

指导意见:关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿效果还是不错的也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.

回复医生:罗桂林

共1个回答查看>>

性别:女年龄:73岁标签: 呛咳 强笑

问题分析:你好,这些症状确实很像运动神经元疾病主要症状表现在吞咽困难和肢体无力。意见建议:这种病目前还没有特效方法病种比较罕见,但是以前看过一个广州中医药大学教授用刺激穴位的方法抑制了病情的进展最后

回复医生:刘中华

共1个回答查看>>

性别:男年龄:56岁标签: 运动神经元疾病

指导意见:你好北京的话就是北医三院是治疗运动神经元疾踩较有权威北京协和医院也可以具体的价格要看你的病情才可以知道神经方面的疾病还没有的效的治疗方法与药物这方面比较缺乏只能用一些营养神经的药物或者促进

回复医生:王书杰

共1个回答查看>>

性别:女年龄:60岁标签: 运动神经元疾病

问题分析:神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神意见建议:经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者

回复医生:赵微

共1个回答查看>>

性别:男年龄:65岁标签: 检查结果 运动神经元疾病

指导意见:关于运动神经元疾病目前西医还没有特效药.可以试试针灸和推拿效果还是不错的也可以服用中药.你可以到附近的医院做做针灸.

回复医生:王书杰

共1个回答查看>>

疾病问答

瘫痪

瘫痪

瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减[详细]

重症肌无力

重症肌无力

重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异[详细]

萎缩侧索硬化

萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral[详细]