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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:42岁标签: 肝硬化 胃肠功能不良

问题分析:肝硬化的早期症状就是有恶心,厌食油腻的,以及有尿黄,水肿,要是发展的话也有乏力,肝区的疼痛等等。你现在可以检查一下,做个B超以及肝脏纤维化的指标就行的。意见建议:这个要是有肝硬化的话,那么你还是

回复医生:李伟

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肝豆状核变性这病能生孩子吗?

提问时间:2015-01-12 06:35:02

性别:男年龄:22岁标签: 分娩 肝豆状核变性

问题分析:会员你好,亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病(wd)最有效办法。术后所有会员神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常,能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长期

回复医生:王奋燕

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性别:男年龄:32岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现意见建议:防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况

回复医生:李振

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有没有治疗肝豆状核变性的办法

提问时间:2015-01-11 19:10:02

性别:男年龄:24岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:您好,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,所以目前没有能够彻底治愈的方法,意见建议:这类患者由于体内的铜不能够代谢,所以每隔一段时间需要进行排铜治疗

回复医生:高媛

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您好肝豆状核变性现已经肝硬化

提问时间:2015-01-11 18:45:03

性别:男年龄:22岁标签: 肝豆状核变性 肝硬化

问题分析:你好~该病是肝豆状核变性性疾病是隐性遗传病,假如是出现了肝硬化的现象是难以治疗恢复的。意见建议:主要是按照肝硬化的治疗对症治疗处理,延缓肝衰竭的进展,减少铜的摄入和促进排出和手术治疗,常用的

回复医生:黄贱丰

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性别:男年龄:42标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性为一种常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等意见建议:因为先天性的缺乏铜的微量元素而导致的患者出现肝方面的代谢的功能障,治

回复医生:张赋

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性别:女年龄:30岁标签: 肝豆状核变性 走路

问题分析:这样的情况还是考虑肝豆状核变性引起的,是先天性铜代谢异常引起的。意见建议:需要继续治疗,现在行走困难如果工作可以找不用走动的工作。

回复医生:高明

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性别:男年龄:22标签: 肝豆状核变性 帕金森病

问题分析:据你的描述,亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病(wd)最有效办法。术后所有患者神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常,能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长期服

回复医生:张腾松

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