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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

经医院诊断肝豆状核变性病,有所

提问时间:2015-02-09 20:38:05

性别:女年龄:22岁标签: 肝豆状核变性 性病

病例分析:你好,从你的描述来看,符合肝豆状核变性的表现,这样的表现很多。意见建议:最好的方法可行肝移植治疗。 谢谢你的提问、信任,我会尽最大努力帮助你,为你的健康保驾护航。

回复医生:王学昌

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肝豆状核变性

提问时间:2015-02-09 16:05:03

性别:女年龄:20岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床上主要表现有肝硬化、进行性加重的椎体外系症状、肾功能损害及角膜色素环。治疗的疗效多不佳,可以予以低铜饮食及二巯基丙醇、D-青霉胺、依地

回复医生:贺香毓

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性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性 盐酸苯海索片

指导意见:你好,对于做好运动情况考虑需要严格遵医嘱药物治疗的,这个时候要注意饮食的合理性,注意休息好,适当的运动,保持一个良好的心情很重要,祝健康

回复医生:赵跃成

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肝豆状核变性,口水多,抑郁,性急,

提问时间:2015-02-08 20:37:00

性别:女年龄:17岁标签: 肝豆状核变性 抑郁

意见建议:这个是遗传病的。可以用一些药物控制。比如二巯基丙醇

回复医生:王平

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肝豆状核变性想得到你的帮助

提问时间:2015-02-07 18:30:03

性别:男年龄:21岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性属于机体排铜能力比较低下的,导致铜积累在大脑,导致肝脏和椎体外术疾病的表现。意见建议:这个疾病需要定期进行排铜治疗,降低肌张力的情况,后期会逐渐加重的,需要经常治疗的疾病。

回复医生:陈静

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性别:女年龄:29岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:你好,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。意见建议:肝豆状核变性患者如果夫妻双方有正常的人,一般是可以生育的。

回复医生:黄冰

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我老婆的姐姐是肝豆状核变性

提问时间:2015-02-06 19:25:02

性别:女年龄:23岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:您好,肝豆状核变性属于一种常染色体隐性遗传病,如果直系亲属中有这类疾病的患者的话,意见建议:那么患者目前也有可能是基因的携带者,以后如果怀孕的话,胎儿有一定的几率会患有这个疾病

回复医生:高媛

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我是肝豆状核变性患者,肌肉强直

提问时间:2015-02-05 17:24:32

性别:男年龄:32岁标签: 肝豆状核变性 痉挛

心理分析:你好,根据你的情况来看,目前有身心两方面的问题,你现在的症状,可能服药后的反应,也可能是症状本身的表现。心理指导:建议你在接受生理疾病的治疗与服用抗精神类药物期间,都需要保持定期复查,在医

回复医生:许文慧

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性别:男年龄:21岁标签: 肝豆状核变性 便血

问题分析:你好。你的病情考虑是肝豆状核变性。本病主要是一种铜代谢异常疾病,与遗传有关。本病的主要表现是肝硬化以及大脑的本病。因为本病可以引起肝硬化,所以可能引起脾功能亢进,导致出血贫血等表现。意见建

回复医生:孙卫军

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性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性 粽子

问题分析:据你的描述,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁意见建议:本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗

回复医生:张腾松

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