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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性

提问时间:2015-02-25 14:40:03

性别:女年龄:13岁标签: 肝豆状核变性

指导意见:你好,你女儿属于肝豆的肝型,目前病情较重,如果不驱铜预后不好,危及生命。需要住院静脉输液排铜治疗,然后还要手术切脾

回复医生:田存肖

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性别:男年龄:27岁标签: 玉米 身体状况

问题分析:你好,根据以上信息分析,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议:本病一经诊断或会员出现神经系统体征前就应进

回复医生:王奋燕

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八岁男孩。现已确诊为肝豆状核变

提问时间:2015-02-25 08:21:38

性别:男年龄:8岁标签: 肝豆状核变性 肝硬化

指导意见:肝硬化的病因很多,其中主要是病毒性肝炎所致,如乙肝、丙肝等。同时还有酒精肝、脂肪肝、胆汁淤积、药物、营养等方面的因素长期损害所致。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行,祝健康。

回复医生:张清伦

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我是肝豆状核变性患者,喝哪种水好

提问时间:2015-02-24 15:35:02

性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性 纯净水

问题分析:你好,从你所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的意见建议:应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因,正确治疗

回复医生:王勇会

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有治肝豆状核变性的病吗

提问时间:2015-02-24 09:35:03

性别:男年龄:15岁标签: 肝豆状核变性 手抖

问题分析:据你的描述,亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病(wd)最有效办法。术后所有患者神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常,能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长

回复医生:张腾松

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性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性 青霉胺

问题分析:你好,从你所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的。意见建议:应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因。

回复医生:王勇会

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性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性 肾结石

指导意见:可以大量饮水对于轻微的情况进行治疗,较严重的问题需要使用抗生素进行治疗

回复医生:赵跃成

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我是肝豆状核变性患者,该如何治疗

提问时间:2015-02-20 11:10:03

性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:你好,根据以上信息分析,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁意见建议:本病一经诊断或会员出现神经系统体征前就应进行

回复医生:王凤霞

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肝豆状核变性

提问时间:2015-02-16 13:04:00

性别:男年龄:26岁标签: 肝豆状核变性 血常规

问题分析:你好;亲体肝移植是目前治疗肝豆状核变性病(wd)最有效办法。术后所有患者神经症状均获显著缓解或不同程度改善,肝功能、铜蓝蛋白、尿铜排泄恢复正常,能像正常人一样生活和学习。如不手术则需长期服药

回复医生:刘勇

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