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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

我得肝豆状核变性,有什么好药。

提问时间:2015-07-19 19:55:02

性别:男年龄:37标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传性的疾病,主要是铜的代谢障碍。意见建议:治疗主要是不要进食含铜多的食物,以及可以使用铜的螯合剂。

回复医生:唐芳芳

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肝豆状核变性的病症

提问时间:2015-07-18 16:05:02

性别:女年龄:50岁标签: 震颤 紧张

问题分析:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,临床以肝硬化,脑部尤其是基底节变性,角膜K一F环,肾脏损害等为临床特征。意见建议:你妈以锥体外系症状手抖为表现,要诊断肝豆状核变性,要查血

回复医生:周安君

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性别:男年龄:27岁标签: 青霉胺 检查结果

指导意见:肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病

回复医生:宋昌杰

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性别:女年龄:48岁标签: 肝豆状核变性 肝病

问题分析:你好!肝豆状核变性是机体铜代谢障碍导致的基底节变性和肝功能损伤的疾病,主要表现是是精神神经症状和肝功能损伤表现及眼部症状如角膜色素环 。意见建议:可以看神经内科疾病,假如是有肝功能异常也可

回复医生:刘辉东

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我女儿今年三月份给她体检入幼儿

提问时间:2015-07-16 19:24:55

性别:女年龄:3岁标签: 体检 幼儿园

病例分析:肝豆状核变性为染色体遗传,目前还没有根治的办法,只是对症治疗,低铜饮食,早发现早治疗时关键,一般都需用药治疗,是药三分毒,但若利大于弊也必须应用意见建议:病情不同,给药不同,影响及预后也不同

回复医生:张艳超

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